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 » c. Faisons le même calcul pour les ainides. J'ai établi que 



C-t-2Az + 2H=CAz2H|„i — 8c^',a 



» Des expériences que je publierai prochainement m'ont donné 



3C + 6Âz + 6H = C5Az«H«(„ (mélamine) -h 2i<:ai,9 



» Donc la polymérisation de la molécule de cyanamide en mélamine 

 dégage + i5*^^', 5. 



)) Ces résultats peuvent être réunis dans le Tableau suivant, que je 

 compte compléter par de nouvelles recherches : 



État initial. 



CyClii, 

 CAzOHii, 

 CAzOHdi,, 



CAz^FP 



CHIMIE CRISTALLOGRAPHIQUE. — Dimorphisme des succinates de camphoh x 



" . . . "** " 



et OL ; isomorphisme des succinates de camphols a. et cl et des succinates d'iso- 



+ — 

 camphols ^ et p. Note de M. .1. Minguisî, présentée par M. Friedel. 



« Les succinates des bornéols, dont les déterminations cristallographi- 

 ques font le sujet de cette Communication, ont été préparés parla méthode 

 de M. Haller ( ' ) avec les divers bornéols dont il a été question duns notre 

 dernière Note (-). 



» Lesuccinateracémique (axj a été obtenu en mélangeant poids égaux 

 de succinate droit a et de succinate gauche a. 



» Succinate de bornêol de Drvobalanops ou bien succinate de bornéol droit arti- 

 ficiel a. — Ce corps cristallise dans l'éther de pétrole en tables hexagonales modi- 

 fiées par les faces du rhomboèdre. L'angle, formé par la face du rhomboèdre avec la 

 base du prisme, est de io8°3o' et, par conséquent, de i6i°3o' avec la face verticale. 

 Cristallisé au sein de l'alcool métlijlique, cet éther fournit des prismes orlhorhom- 



biijues de 35° dans lesquels, pour b =; 1000, h 3= 543,5. 



X 1 

 n Les faces observées habituellement sont /«' /i' e' 9, o représentant la face b' b^ g^ . 



(') Comptes rendus, t. CVIII, p. 4'o. 

 (') Comptes rendus, t. CXXIII, p. 1296. 



