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Ces prismes se monlrenl aussi quelquefois avec deux faces a' seulement. Dans tous les 

 cas ils sont alors allongés et la chaleur de la main les divise en une grande quantité de 

 petits prismes orthorhombiques, ce qui montre un clivage facile parallèlement à p. 



» Succinale de bornéol gauche a. — Ce corps ne se distingue du précédent que par 

 ce fait, qu'à l'état dissous il possède un pouvoir rolaloire égal, mais de sens contraire 

 au premier. Il est absolument identique à son isomère droit au point de vue cristal- 

 lographique. Cristallisé dans l'alcool métlivlique, il a la forme de prismes orthorhom- 

 biques; cristallisé dans l'élher de pétrole, il a la forme de prismes hexagonaux. Ces 

 deux succinates sont donc tous deux dimorphes. Dans les prismes la' zone 9/i'e' est 

 remarquable à cause des angles 108" lo' et i6i°3o'. Nous avons vu en effet que celte 

 zone qu'on retrouve presque identiquement d'ailleurs dans la forme hexagonale (i 08° 3o', 

 lôi'So') existe aussi à peu de chose près dans les combinaisons des aldéhydes aroma- 

 tiques avec le camphre, dans les alcovlcamphres (') et dans le camphre lui-même. 



» Il semblerait donc que le noyau C*1I"(^ est caractérisé par celle zone puisqu'une 



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 transformation de Cil- ou de CO du groupe C ' •» laisse intacte. Réciproquement, 



il est très probable que quand nous trouverons celte zone dans un dérivé du camphre 

 le noyau G* II" sera resté inaltaqué. 



» Succinates de bornéols préparés ai-ec un mélange de bornéols (a p j. — Le suc- 

 cinale de bornéol obtenu en faisant agir l'acide succinique à 140°, sur le mélange de 



bornéols a|3, est lui-même un mélange de succinale droit a et de succinate gauche p. 

 Soit qu'on fasse cristalliser ce mélange dans l'alcool mélhylique, soit qu'on le fasse 

 cristalliser dans l'élher de pétrole, quelque soit le mode de cristallisation employé, on 

 obtient toujours des tables hexagonales avec les mêmes modifications que dans les 



succinates a ou a. Jamais il ne se forme de prismes orthorhombiques. Nous concluons 

 de là que les succinates d'isocamphols sont isomorphes avec les succinates de cam- 

 phols, mais qu'il n'y a pas d'isodimorphisme et que le succinale d'isocamphol, qui est 

 monomorphe, entraine pour ainsi dire ses isomères stables à prendre sa forme cris- 

 talline. 



» Succinale de bornéol p. — Pour démontrer ce qui précède d'une façon directe, 

 nous avons préparé un succinale en partant d'un isocamphol depou^•oir rolaloire — Si". 

 La formation des cristaux a lieu péniblement; cependant, avec certaines précautions, 



on obtient des tables hexagonales. On fait alors les deux expériences suivantes : 



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» 1° On prend des cristaux de succinale de camphol droit a sous leur forme hexa- 

 gonale ou rhombique ; on leur ajoute du succinale d'isocamphol et l'on dissout ce 

 mélange, soit dans l'alcool mélhylique, soit dans l'élher de pétrole. 



» 2° On prépare également un mélange de succinate de camphol gauche a pris 

 sous l'une ou sous l'autre de ses formes et de succinate d'isocamphol, puis on opère 

 également la dissolution, soit dans l'alcool mélhylique, soit dans l'élher de pétrole. 



( ') Comptes rendus, t. CXXII, p. i548 el t. CXXIII, p. 248. 



