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» En faisant varier autant qu'on le peut les conditions de cristallisation, on tombe 

 toujours sur des tables hexagonales possédant les mêmes modifications et renfermant 

 certainement du succinate d'isocamphol puisque le point de fusion s'est abaissé et que 

 le pouvoir rotatoire n'est plus celui des succinates de bornéols stables. 



» Nous avons ainsi recueilli, par cristallisations successives, des tables hexagonales 

 excessivement nettes dont voici les points de fusion et les pouvoirs rotatoires corres- 

 pondants : 



Points de fusion. Pouvoirs rotatoires. 



78 aj) = -t- 3o 



76 =-+-22 



74 =+15 



72 . =+ 10 



71 =-l- 8 



66 =— 10 



Il faut dire cependant que la cristallisation a des tendances à devenir de plus en plus 

 confuse au fur et à mesure que la quantité d'instable augmente dans le mélange. 



» Succinate de bornéol racémique. — Nous n'avons pas pu faire de mesures 

 d'angles sur les cristaux racémiques à cause de leur petitesse et de leur opacité. 

 Néanmoins, on voit très bien à la loupe qu'ils diffèrent des deux formes citées plus 

 haut, ce qu'on a toujours constaté, d'ailleurs, avec les véritables racémiques. 



» Aux remarques que nous avons déjà faites nous devons ajouter les 

 suivantes : 



» La forme cristalline hexagonale des succinates se rapprochant notam- 

 ment de celle du bornéol et de celle du camphre, il semblerait qu'une 

 transformation du CO en CH OR du camphre n'affecte pas sensiblement 

 la forme cristalline, tandis qu'une transformation opérée dans CH- se fait 

 sentir davantage. 



» Étant donné que tous les succinates de bornéols sont isomorphes dans 

 le sens le plus strict du mot, il est permis de croire qu'une orientation dif- 

 férente des mêmes éléments ou radicaux autour des carbones asymétriques 

 dans cette molécule n'a pas d'influence sur le réseau cristallin. 



» Nous nous proposons d'étudier au même point de vue d'autres déri- 

 vés des bornéols; nous avons en outre l'intention de comparer entre eux 

 les volumes moléculaires et les propriétés optiques de ces différents 

 composés ('). » 



(') Travail fait à l'Institut chimique de l'Université de Nancy, laboratoire de 

 M. Haller. 



