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 hypothèse sera vérifiée par l'action du cyanure de potassium sur l'hepta- 

 lactone (mélhyl-3-hexanolide-3. G) qui devra conduire, non pas à un acide 

 mcthyléthyJgUitarique, mais à un acide butylsuccinique. 



» Partie expérirnenlale. — L'isocaprolactane (méthyl-2-pentanolide-2.5) a été pré- 

 parée par oxydation de l'acide isocaproïque au mojen du permanganate de potassium, 

 io5'' de cette olide, bouillant à 2o5°-207°, ont été chauflés en tube scellé, pendant cinq 

 heures, à 270°- 280°, avec S?'' de cyanure de potassium finement pulvérisé. A l'ouver- 

 ture du tube, on constate une légère pression. Le contenu est redissous dans l'eau 

 bouillante et épuisé à l'éther pour éliminer l'olide n'ayant pas réagi. La liqueur forte- 

 ment colorée ainsi obtenue est décolorée par ébullition avec une petite quantité de 

 noir animal et portée à l'ébullition pendant soixante heures, après addition de i5ô'' de 

 potasse caustique; le mélange, acidulé par l'acide chlorhydrique, est épuisé à l'éther. 

 Le résidu élhéré est alors distillé après ébullition avec du chlorure d'acétyle, pour 

 transformer l'acide bibasique en son anhydride. Cet anhydride bout à 24o''-25o°. 



» L'anhydride est dissous dans un peu de benzène et additionné de la quantité 

 théorique d'aniline nécessaire pour le transformer en dérivé phénylamidé. Il se pro- 

 duit un échauflement considérable et bientôt le composé phénylamidé se précipite 

 sous la forme de lamelles en losanges; on le purifie par cristallisation dans le benzène 

 en présence de quelques gouttes d'alcool absolu. Il se présente alors en lamelles na- 

 crées, fusibles de 142° à 144°) suivant la rapidité avec laquelle on prend le point de 

 fusion. 



» En fondant le dérivé phénylamidé ^^J'^CH — CH — CO — AzH — C'H^ et le 



CO^H 



maintenant pendant quelques minutes à la température de l'ébullition, on lui fait perdre 



'-"^ '^CH CH C0\ 



de l'eau et on le transforme en dérivé anilé CH'/ 1 ) Az — C' H'. Celui- 



CH^—CO/ 



ci, lavé avec une solution de bicarbonate de sodium, pour éliminer la portion du corps 

 phénylamidé non transformé, est purifié par cristallisation dans l'alcool dilué. Il se 

 présente alors en aiguilles fusibles à gS^-gô". 



» Enfin, le dérivé phénylamidé a été h3draté par ébullition avec l'acide chlorhy- 

 drique dilué. La liqueur, épuisée à l'éther, cède à celui-ci l'acide isopropylsuccinique 

 qu'on purifie jjar cristallisation dans un mélange de benzène et d'éther de pétrole. Cet 

 acide fond à 118°. 



» Nous avons répété ces mêmes réactions avec l'acide isopropylsucci- 

 nique obtenu par fusion de l'acide camphorique avec la potasse. Cet acide, 

 bien purifié, fond à 118° et fournit un dérivé phénylamidé et un dérivé 

 anilé fusibles respeclivement à i43° et 93". 1/acide obtenu à partir de la 

 méthyl-2-pentanolide-2,5 est donc bien l'isopropylsuccinique. 



» Je tente actuellement de réaliser la synthèse de l'acide dimcthyl 2-2 

 pentane-dioïque par l'action du cyanure de potassium sur le bromo-2-mé- 



