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moyenne de ces valeurs et, en la substituant dans l'équation précédente, 

 calculer œ au bout d'un temps donné. C'est ainsi qu'ont été obtenues les 

 valeurs de œ calculées dans le Tableau suivant, x est évalué en centièmes 

 de la quantité d'acide chromique initiale. En d'autres termes, A = loo. 



,1 La concordance relative (du moins pour les valeurs de x ne dépas- 

 sant pas trop 60 pour 100) entre les résultats du calcul et ceux de l'obser- 

 vation ne doit pas faire illusion sur la valeur de la formule ^ == R(A— .r)'. 

 Elle signifie simplement que ^ est une fonction de A — a; dans le dévelop- 

 pement en série de laquelle le terme (A — a;)' est prépondérant. Si 



^ =K('\ — 07 V était la loi exacte du phénomène, les valeurs de C = 3RA' 

 dl ^ ' * 



fournies par chaque expérience devraient osciller irrégulièrement autour 

 d'une moyenne. Le Tableau suivant, relatif aux solutions normales, montre 

 qu'il n'en est pas ainsi : 



Temps 123457 10 i5 20 3o 45 60 



ValeursdeC 2,832,892,922,892,812,68 2,49 2,28 2,09 1,91 1,76 1,61 



)) C passe par un maximum lorsque la moitié environ de l'acide chro- 

 mique est réduite et décroît ensuite régulièrement pour tomber à la fin des 



