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» Le dosage du baryum dans le sel anhydre a donné 



Trouvé. Théorie. 



Ba 25,02 20 , 75 



» II est soluble dans l'eau et dans ralcool. 



d. Orlhocrésol dinilrc calciqtie : [C'II'(AzO')''0]=Ca, H-0.— On obtient ce sel de 

 calcium en faisant bouillir au sein de l'eau l'orthocrésol dinitré avec du carbonate de 

 chaux en e\cès. Après filtration, dès que le dégagement d'acide carbonique a cessé, 

 on concentre au bain-marie. On obtient des cristaux en aiguilles très fines jaune d'or, 

 solubles dans l'eau et dans l'alcool et renfermant une molécule d'eau de cristallisa- 

 tion. En perdant cette eau à 100°, le sel calcique devient d'un rouge d'acide chro- 

 mique comme le sel barytique. 



» Peu à peu, ces sels anindres de baryum et de calcium reprennent de l'humidité 

 avec leur teinte jaune d'or primitive. 



» Le dosage de l'eau a donné, en centièmes : 



Trouvé. Calculé. 



H'O 4,71 4,32 



» Pour le calcium, nous avons obtenu, en centièmes : 



Trouvé. Calculé. 



Ca 4,5i 4.80 



» II. — ORTnocRÉsoLDiMTRÉ AcÉTYLÉ : G" H"' ( AzO')= ( OC" H' 0).— Une heure d'ébul- 

 lition avec l'anhydride acétique transforme l'ortliocrésol dinitré en dérivé acétvlé. 

 Il suffit de précipiter par l'eau et de faire cristalliser dans l'alcool. On obtient un 

 corps sensiblement blanc, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool surtout à chaud, 

 soluble dans l'élhcr, très soluble dans la benzine. Cet éther est très facilement sapo- 

 nifiable par les alcalis. Il est fusible à gS". L'analyse centésimale a donné : 



Trouvé. Théorie. 



Az '''f>9 Il,i5 



» III. — Orthocrésol amidonitré : C'H5(AzO')(AzH') OH. — En faisant bouillir 

 l'orthocrésol dinitré ammoniacal en solution aqueuse avec un excès de sulfhvdrate 

 d'ammonium, on le transforme en orlhocrésol amidonitré. Oncliasse par l'ébullition 

 l'excès de suifhydrate d'ammonium. Après refroidissement, on sature avec précaution 

 par l'acide chlorhydrique. Il se précipite un corps verdàtre, qu'on lave et qu'on sèche 

 rapidement dans le vide. On le fait cristalliser dans le benzène bouillant, qui aban- 

 donne, par refroidissement, des aiguilles brun rougeàtre fondant à 165" en émet- 

 tant des vapeurs. L'analyse conduit à la formule C"fP(AzO-)( AzH'-)OH. 



» La solubilité de ce dérivé amidonitré, soit dans les alcalis, soit dans les acides, 

 confirme sa nature. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, l'élher, le benzène 

 et ses homologues. 



» Ce corps amidonitré parait se former également par l'action du sulfure de sodium 



