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et par celle de l'amalgame de sodium ; mais l'opéralion est plus difficile à régler. Il 

 se dégage de l'ammoniaque. 



» IV. — Ortoocresol DiAMiDÉ C H^ ( Az H" )= OH. — Bouilli avec de l'étain et de 

 l'acide chlorhydrique, en évitant un trop grand excès d'acide, l'orlhocrésoldinitré se 

 décolore en même temps qu'il se précipite de l'oxychlorure d'étain. Le liquide filtré 

 se colore en rose à l'air. On précipite l'étain par un courant d'hydrogène sulfuré. On 

 chasse l'hydrogène sulfuré par l'ébullilion et l'on fait passer un courant d'acide sulfu- 

 reux dans la solution jusqu'à complet refroidissement. On filtre et l'on évapore dans 

 le vide sur l'acide sulfurique et la chaux sodée. On obtient ainsi un chlorhydrate 

 cristallisé en aiguilles à peine colorées, solubles dans l'eau, dans l'alcool, insolubles 

 dans l'éther et correspondant à la formule CIP ( AzH-)^OH, 2HCI. 



» Nous n'avons pas isolé la base libre, très altérable. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d' èthyloxalyle sur le pseudocimiène 

 et le mésilylène. Note de M. E. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« Le pseudocumène réagit avec la plus grande facilité sur le chlorure 

 d'éthyloxalyle-en présence du chlorure d'aluminium (voir Comptes rendus, 

 t. CXXU, p. 1062, Ï10'], 1491. 1543); on obtient avec un excellent ren- 

 dement le pseudocumylglyoxylate d'éthyle, liquide d'un jaune clair et 

 d'odeur désagréable, bouillant à i75°-i76"sous une pression de lo""'". 



» L'acide pseudocumylglyoxylique est, après dessiccation dans le vide à 100", pu- 

 rifié par cristallisation dans le sulfure de carbone et forme de beaux cristaux incolores, 

 fondant à 76". Cet acide a déjà été obtenu par M. Claus dans l'oxydation permanga- 

 nique de l'acétylpseudocumène. Sa constitution 



GH3 



/^CH5 



CH 



CO-COMI 



est établie par sa très aisée transformation en acide durylique. 



» L'acide pseudocumylglyoxylique se dissout dans l'acide sulfurique concentré et 

 froid en le colorant en jaune foncé; mais, si l'on chauffe à 100°, il se dégage des tor- 

 rents d'oxyde de carbone et le liquide se décolore entièrement. La solution sulfurique 

 versée dans l'eau abandonne de l'acide durylique tout à fait pur et avec un rendement 

 intégral. J'ai vérifié que celte importante transformation était tout à fait générale. 



» L'acide pseudocumylglyoxylique, chauffé avec l'aniline, perd de 

 l'acide carbonique et fournit une phénylimide bouillant à 206° sous 

 10™" et cristallisant aussitôt. Elle est très soluble à chaud dans tous les 



