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 dissolvants neutres et s'y dépose par refroidissement sous forme de beaux 

 cristaux d'un jaune clair fondant à 61". 



» Celle phcnylimide, traitée par l'acide sulfurique étendu, donne naissance à l'al- 

 déhyde correspondante G" II'=(CrP)'COH qui bout à 121° sous lo""* et abandonne par 

 refroidissement de beaux, cristaux incolores, très durs, fondant à 43", 5, très solubles 

 dans tous les dissolvants organiques neutres. 



» Elle se combine iDStantanémenl à l'Iiydrazine et fournit une hydrazone 



[C«H»(CH»)'CH = Az]'-, 



assez soluble dans la ligroïne bouillante, très soluble dans la benzine, et fondant à 

 181° (corr.). 



» La réaction qui donne naissance à l'acide pseudocumylglyoxylique ne 

 fournit pas traces d'isomères. J'ai transformé en aldéhyde les eaux mères 

 de cet acide; cette aldéhyde a presque entièrement cristallisé. Les eaux 

 mères seules ont été transformées en hydrazone. J'ai trouvé, à côté de 

 beaucoup d'hydrazone fondant à 181", une petite quantité d'une hydra- 

 zone fondant aux environs de ii5" qui n'était pas isomère avec elle, mais 

 bien avec son homologue supérieure. Elle provient d'une petite quantité 

 d'un hydrocarbure C'^H" qui se trouvait dans le pseudocumène employé. 

 Le pseudocumène pur ne donne naissance qu'à un seul acide pseudocumyl- 

 glyoxylique. 



» Action sur le mésilylène. — On obtient sans aucune difficulté le mésitylglyoxy- 

 late d'éthyle, huile d'un jaune clair, bouillant à lôio-iGS" sous 1 1""". 



» L'acide correspondant, cristallisé dans le benzène ou mieuK le sulfure de car- 

 bone, fond à I ly"-! 18° ; il est identique au produit obtenu par Claus dans l'oxydation 

 de l'acétylniésitylène ; sa constitution ne peut faire aucun doute. 



» ChaufTé à 100°, avec une solution d'hydrate d'hydrazine, cet acide fournit l'acide 

 hydrazone CHP(CH»)'— C = Az — Az = G — C«H'(CH')'+ IPO. Cet acide fond 



GO' H GO- II 



à 200°, perdant de l'acide carbonique et donnant Thydrazone de l'aldéhyde correspon- 

 dante. 



» La phénylimide obtenue par l'action de l'aniline bout à 202» sous 10""° et se soli- 

 difie en cristaux d'un jaune clair fondant à 4B°-49"- 



» L'acide sulfurique étendu la transforme dans l'aldéhyde correspondante, qui bout 

 à 1 17° sous lO"" et abandonne, par refroidissement, de magnifiques cristaux transpa- 

 rents fondant à i4». Getle aldéhyde avait été décrite comme liquide {D. Ch. G., 

 t. XXIV, p. 3544). 



» On a décrit l'oxime, la phénylhydrazone ; j'ai préparé une hydrazone 

 dont la purification aisée et le point de fusion élevé font un moyen de ca- 



