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 mécanisme de cette réaction, il faut remarquer que l'hydrogène, à la tem- 

 pérature de l'expérience, peut donner de l'hydrogène phosphore qui, 

 comme l'a montré Rose, transforme les chlorures de chrome et de manga- 

 nèse en phosphures, Rose, dans son travail sur l'hydrogène phosphore, 

 n'a pas insisté sur les conditions de préparation de ces corps par cette 

 voie, il n'a publié que l'analyse du phosphure de chrome; la composition 

 de ce dernier corps se rapproche de celle du composé que j'ai obtenu. 



» Le dispositif expûriinenlal employé esl le même que celui que j'ai décrit pour la 

 pi-éparation des sesquiphosphures de fer, de nickel et de cobalt; il est bon, toutefois, 

 d'opérer dans des tubes de verre dur de Bohême, car il est nécessaire d'élever la tem- 

 pérature jusqu'au ramollissement du verre. Les produits sont souillés de cidorure 

 cliromeu\ ou de cidorure manganeux non décomposés; il est facile de les purifier par 

 des lavages prolongés et réitérés. Le phosphure de chrome esl gris; vu au microscope, 

 il a la structure graphiloïde et l'aspect du charbon des cornues; le phosphure de man- 

 ganèse est cristallisé en ]>etiles aiguilles très fines, réfléchissant fortement la lumière; 

 leur éclat et leur couleur rappellent l'acerdèse, mais ces cristaux sont dépourvus des 

 cannelures longitudinales que l'on remarque sur ce dernier minéral. Les aiguilles sont 

 trop aplaties pour pouvoir se prêter à une détermination cristallographique. 



» Le phosphure de chrome est insoluble dans l'eau régale; le pho>!^)hure de man- 

 ganèse est attaqué, au contraire, par ce réactif. L'acide azotique est sans action sur 

 ces deux corps; le chlore les attaque facilement avec incandescence. ChaufTés au cor- 

 tact de l'air, ces deux phosphures s'oxydent lentement. 



» L'analyse de ces phosphures est délicate, par suite de la difficulté de 

 séparation de l'acide phosphorique et des oxydes de chrome et de manga- 

 nèse. Voici comiTient j'ai opéré : 



» Les corps, réduits en poudre fine, sont traités par la potasse fondue; on élève 

 progressivement la température jusqu'au rouge sombre et l'on maintient en fusion 

 tranquille pendant une heure et demie. La masse, refroidie, est dissoute dans l'eau 

 bouillante et acidifiée : par l'acide azotique dans le cas du chrome, et par l'acide 

 chloriiydrique s'il s'agit du manganèse. La solution chromique est alors traitée par le 

 molybdate d'ammonium, qui précipite l'acide phos|)horique; dans le liquide séparé 

 du phosphomolybdale on réduit le chromate à l'état de sel de chrome et l'on précipite 

 le chrome à l'étal de sesquioxyde, entraînant avec lui du molybdène. Le précipité, le- 

 dissous et précipité à nouveau, donne del'oxyde suffisamment débarrassé des sels (ju'il 

 avait entraînés. La solution manganique, évaporée à sec avec de l'acide chlorhydrique 

 en excès, est neutralisée par l'ammoniaque et additionnée de sulfure d'aramoiinini. 

 On évapore à sec et l'on ajoute une nouvelle (|uantité de ce dernier réactif; on rejirend 

 par l'eau et l'on filtre. Le précipité contient tout le manganèse; dans la liqueur, on 

 dose l'acide phosphorique comme à l'ordinaire ( '). » 



(') Travail fait au laboratoire de Recherches de la Faculté des Sciences. 



