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mence alors les additions d'aldéhyde par fractions de 10"^% s'arrêlant, laissant former 

 les cristaux et recommençant. Lorsque l'aldéhyde ne donne plus de trouble, les cris- 

 taux sont séparés et purifiés comme il est dit ci-après. 



» En introduisant une quantité d'aldéhyde sensiblement égale à celle qu'exige la 

 théorie, on obtient une masse huileuse, de couleur blanc jaunâtre, contenant une forte 

 proportion d'isomère p. On voit ensuite apparaître la cristallisalion comme ci-dessus. 



» Les cristaux, préalablement lavés à l'eau froide, puis chaude, sont desséchés, 

 puis dissous dans l'alcool; la solution alcoolique est fdtrée, pour séparer l'isomère p, 

 et évaporée dans un courant d'air; l'amas cristallin qui reste est essoré à la trompe, 

 lavé à l'éther et desséché dans le vide en présence de CO'' ou S0-. 



» Propriétés. — L'isomère ï ainsi obtenu est en aiguilles incolores, hygroscopiques. 

 A l'air, il augmente de poids et se teinte légèrement en jaune; la dessiccation en pré- 

 sence de l'acide sulfureux lui rend partiellement son étal primitif. Il est fusible à la 

 température de 60» sans décomposition profonde. Séché, il donne cà l'analyse : 



Trouve. Calculé 

 ~^ '- — -.— pour C"H"Az'. 



C 73,4 73>3 » 73,2 



Az 18,5 18,4 18,7 i8,2 



>) Ce corps est peu soluble dans l'eau froide; il se dépose de l'eau chaude, par 

 refroidissement, en feuillets incolores, fusibles à 60°. L'alcool et l'éther le dissolvent, 

 la benzine et la ligroïne moins bien; un courant d'acide chlorhydrique sec dirigé dans 

 une solution toluénique en sépare une résine rouge brun incristallisable. Les alcalis 

 caustiques sont sans action apparente. Ce corps ne réduit la liqueur de Fehling ni à 

 froid ni à chaud. Avec le bichlorure de mercure, il donne un précipité blanc grisâtre, 

 mélange de mercure et d'une combinaison mercurielle; avec le nitrate d'argent, un 

 précipité gris et un miroir du même métal. Dans les deux cas, la solution devient très 

 acide, et c'est à cette circonstance qu'il faut attribuer la formation des dépôts. 



« Les chlorures d'acides réagissent très mal et aboutissent au dédoublement de la 

 molécule en aldéhyde et phénylhydrazine, laquelle donne des produits de substitution; 

 encore cette réaction est-elle très limitée, ainsi que le montre l'action du chlorure 

 de benzoyle : on dissout 4»"" de cristaux dans 4o" d'éther, on ajoute peu à peu autant 

 de chlorure de benzoyle; après quelques heures on obtient un léger dépôt formé de 

 monobenzoylphènylhydrazine; l'éther évaporé laisse une masse poisseuse rouge in- 

 cristallisable. Avec l'anhydride acétique, soit à froid, soit à chaud, après plusieurs 

 semaines, on trouve dans les tubes des cristaux, probablement des produits de substi- 

 tution de la phénylhydrazine. 



» Vis-à-vis de ces réactifs, le dérivé a se conduit comme une molécule dans laquelle 

 toute substitution paraît impraticable. Lorsqu'elle paraît se faire, elle est précédée de 

 la scission de la molécule; c'est également ce qui a lieu avec l'aldéhyde benzoïque et 

 le pyrogallol : dans 50== d'alcool on dissout 5s"' de triéthylidène-diphénylhydrazine a, 

 on ajoute 3" d'essence d'amandes amères dissoute dans l'alcool à 60°. Après quelques 

 jours, on a de longues aiguilles, qui fondent à ) 56° et ont pour formule 



» Ce composé représente le semi-hydrate de dibenzylidène diphénylhydrazine. 



