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 » Triéthylidène-diphénylhydrazine P : C"H"Az\ — Le triéthylidène p 

 accompagne le plus souvent l'isomère a. En solution alcaline, a domine; 

 en solntion acide, a et [î se forment en quantités à peu près équivalentes; 

 en milieu neutre, le dérivé [î prend principalement naissance. La nature de 

 l'acide auquel la phénylhydrazine est combinée n'est pas indifférente; le 

 sulfate, le chlorhydrate, l'acétate réussissent mal; le phosphate nous a 

 donné les meilleurs résultats. 



» L'action de l'aldéhyde sur ce sel étant suivie d'un dégagement notable de chaleur, 

 qui est nuisible, il convient de le diminuer autant que possible. Dans ce but, nous 

 avons ajouté de la glycérine au réactif (]ui se prépare comme il suit : solution normale 

 de PO*H', SîSb"-; glycérine, i5oS'; phénylhydrazine, 206^ On laisse quelque temps, 

 passe au noir et filtre. Dans cette solution on verse de dix. minutes en dix minutes, 

 par portions de lo" à ao'"'", la solution suivante : aldéhyde élhylique, aSs''; solution 

 normale de PO'H', Soe'; eau distillée, I75s^ Il se forme un liquide blanc laiteux; 

 après vingt-quatre heures de repos, on obtient un dépôt granuleux ambré, mélange 

 de a et p, dans lequel ce dernier domine. Pour les séparer, on décante l'eau-mère 

 et on lave avec l'eau, puis par l'alcool fort. A son contact, l'huile se change en une 

 masse cristalline incolore, l'alcool dissout les produits colorés et Tisomèré^. Quand la 

 transformation est complète, on essore; il reste sur renlonnoir une masse qui, reprise 

 par l'alcool presque bouillant, abandonne à froid des cristaux d'un blanc éclatant, très 

 stables. 



» Propriétés. — Le triéthylidène-diphénylliydrazine p est en prismes incolores, inal- 

 térables à l'air et à la lumière, insolubles dans l'eau froide, très peu dans l'eau chaude, 

 à peine attaqués à chaud par les acides ou les alcalis, ne réduisant pas la liqueur de 

 Fehling. L'alcool, l'éther, la benzine les dissolvent peu ii la température ordinaire, 

 mieux à l'ébullition. Les chlorures d'acides et l'aniiydride acétique à loo", en tubes 

 scellés, sont sans action. 



» Enfin l'aldélivde benzylique et le pyrogallol, qui dédoublent si facilement l'iso- 

 mère a, sont presque sans action sur p. 



» Ce corps est fusible à 99°, 5 et donne à l'analyse les mêmes nombres que st. Ses 

 autres propriétés sont l'inverse de a. 



» Conclusions. — lin présence des hyposulfites, l'action de l'aldéhyde 

 sur la phcnvlhvth-azine donne l'isomère a à peu près pur. En solutions 

 neutres, l'aldéhyde agissant sur le i)hospluite de phénylhydrazine produit 

 surtout l'isomère (3. 



» La constitution des deux iso;r.ères se déduit de leurs propriétés vis- 

 à-vis des réactifs; les chlorures d'acide, l'anhydride acétique et la liqueur 

 de Fehling ont montré que dans leur molécule tous les atomes d'hydro- 

 gène étaient substitués. De ces données, jointes à celles de l'analyse, nous 



