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déduirons pour a. la formule de constitution 



^" ^"\Az-Az = CH-CH= 



I 



■» Quant à l'isomère p, sa grande stabilité, en présence des réactifs, le 

 rapproche des substances à noyau fermé; nous lui donnerons la formule 



. I 

 Âz Az 



\Az Az''^ 



I 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un homologue supérieur de l'urée. Note de 

 M. Oechsner de Coninck, présentée par M. H. Moissan. 



« Au cours des recherches que je poursuis depuis plusieurs années, sur 

 le pouvoir oxydant de l'organisme et sur les modifications de ce pouvoir 

 amenées par des causes pathologiques, j'ai eu l'occasion d'isoler un homo- 

 logue supérieur de l'urée, à 4 atomes de carbone. 



» Je l'ai rencontré dans les urines d'un alcoolique; l'alcoolisme altère 

 profondément les processus d'oxydation de l'organisme, suivant une série 

 de métamorphoses que je me réserve de faire connaître plus tard. 



» Voici le procédé qui m'a permis, après de 1res nombreux essais, d'isoler le nouveau 

 dérivé : 



» Les urines ont été évaporées à consistance sirupeuse, et la liqueur épaisse a été 

 additionnée d'un grand excès d'alcool à 98°. Après fîltration, l'alcool a été distillé; le 

 résidu a été acidifié par HCl, puis épuisé au moyen de l'éther. La liqueur restante, 

 neutralisée par l'ammoniaque, a été précipitée par le sous-acétate de plomb. Ensuite, 

 j'ai filtré, traité par un courant d'hydrogène sulfuré, et filtré de nouveau. Le yt/iraiMm 

 a été évaporé jusqu'à consistance de sirop; j'ai laissé reposer, enfin j'ai épuisé par 

 l'alcool absolu. 



M Le résidu final consistait en cristaux jaunâtres qu'il a fallu décolorer au noir 

 animal. Les cristaux sont alors devenus parfaitement blancs; une fois desséchés dans 

 le vide, ils fondent vers 270°, en subissant un commencement de décomposition, ce 



