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nous (') aAait aussi publié, en 1894, quelques mesures sur ce sujet; ces 

 recherches, momentanément interrompues, ont été reprises; nous en con- 

 signons aujourd'hui les principaux résultats. 



» Jusqu'à présent, nous nous sommes bornés à étudier quelques séries 

 d'isomères propyliques et butyliques, contenant tous le groupement dissy- 



métrique des composés amyliques ^C — CH. paus- Ce sont : 1° les valé- 



rates d'amyle, dérivés des trois acides valériques isomériques, faisant suite 

 auxbutyrates et isobutyrates d'amyle obtenus antérieurement; 2" les valé- 

 rates propyliques et butyliques, obtenus au moyen de l'acide valérique actif; 

 3° les caproates propyliques et butyliques, préparés avec l'acide caproïque 

 actif de synthèse, tel qu'on l'obtient par décomposition de l'acide amyl- 

 maloniquc actif. 



» Tous ces dérivés ont été préparés à partir de l'alcool actif de Claudon ; 

 leurs propriétés optiques ne sont cependant pas toutes comparables à celles 

 des autres corps amyliques étudiés antérieurement. 



» En voici la raison : afin de pouvoir comparer les éthers secondaires 

 avec leurs isomères primaires, nous avons été obligés d'adopter un mode 

 de préparation uniforme ; dans ce cas, le procédé consistant à faire réagir 

 les chlorures d'acide sur les alcools était évidemment indiqué ; c'est, en 

 effet, celui que nous avons suivi. Mais, contre noire attente, et sans que 

 nous en ayons bien constaté la cause, la transformation des acides valé- 

 rique et caproïque en chlorures correspondants a été accompagnée d'une 

 racémisation partielle de ces corps, surtout en ce qui concerne le chlorure 

 de valéryle. Néanmoins, comme tous les éthers d'une même série ont été 

 obtenus avec un chlorure provenant d'une préparation unique, les résultats 

 sont comparables entre eux. Cette remarque ne s'applique pas aux éthers 

 amyliques de la première série (valérates d'amyle) dont les pouvoirs rota- 

 toires sont comparables à ceux des corps de la même série obtenus anté- 

 rieurement. 



» 2. Nos résultats sont consignés dans le Tableau suivant ; R. M. indique 

 la réfraction moléculaire estimée au moyen de la formule en n- : 



p. E. R. M. Rotations 



H = 727 - — -~^— — Densités spécifiques. 



(moy. à Genève). Obs. Cale, entre lô" et 20°. [a]D. 



Valérale n. d'amyle 196-199 49,69 5o,oo 0,8629 +2,99 



Isovalérate d'amyle 190-190,6 5o,o5 5o,oo o,8553 +2,69 



(') GuYE, Bull. Soc. chiin., 3= série, t. XI, p. 11 10. 



