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 l'iodamylale avait été détruit par l'acide chlorhydrique, suivant l'équation : 



CH'^Az'.C^H"! + 3HC1 + 6H='0 



= 6CH-0 + 3AzH^Cl+C=H"AzHMII. 



» Ce procédé peut être perfectionné au point d'en faire une méthode de 

 jjrcparation des aminés primaires; de nouvelles recherches, faites en vue 

 d'en étendre les résultats, ont été entreprises, et j'ai l'honneur de les pré- 

 senter aujourd'hui. 



» Un perfectionnement, suscité à la fois par l'emploi que j'en avais fait 

 déjà pour détruire les combinaisons méthyléniques des méthylamines (') 

 et par des questions thermochimiques que j'étudie depuis, a été de faire la 

 réaction en milieu alcoolique. Des recherches en cours donnent, pour la 

 chaleur de formation de l'aldéhyde formique dissous, une valeur qui sera 

 voisine de 40-41*^"'; d'autre part, M.M. Berthelot et Ogier (-) ont trouvé, 

 pour la chaleur de formation du mclhvhd liquide, 125^"'; de sorte que la 

 formation de ce corps, à partir de l'alcool méthylique liquide (chaleur de 

 formation 62*^*', 4) cl de l'aldéhyde formique dissous selon l'équation 



CH-0 + 2CH'0 = r,H-( OCIF)- 4- H^O liquide, 

 se solde par un dégagement de chaleur d'environ 



125 -(-69 —(G-l/lX 2 -1-40) = 2cf^\-2. 



Avec l'alcool ordinaire, on aurait vraisemblablement un chiffre du même 

 ordre et, certainement, on peut escompter une jjIus grande facilité dans les 

 réactions en en provoquant la transformation avec production simultanée 

 de formai diélhylique CH=(OC=H')^ 

 » L'équation devient alors 



C''H'-Az\RR'+3HCl+ i2Cni''0 



== 6CH=(0CMi^)- + SAzIl'Cl + RAzH-. IIR' 



et se fait avec l'énergie supplémentaire apportée par la formation des 

 6 molécules CH=(OCMr')'. 



» C'est ce qu'a vérifié l'expérience. 



» Au lieu de s'adresser aux deux aminés déjà préparées, il était préférable 

 d'essayer d'en préparer d'autres, pour justifier la généralisation de la nou- 



(•) Comptes rendus, t. CXXII, p. 1064. 

 (") Comptes rendus, l. XCII, p. 774. 



