( 3oi ) 



moléculaire : 



aD= — i4°,o3, M = 49 



(calculée pour C'"II"0, avec deux doubles liaisons = 48,66). 



» Ces chiffres s'accordent très sensiblement avec ceux qui ont été 

 indiqués pour le linalol des essences de lavande et de linaloés. 



)) Les propriétés chimiques du corps sont également en faveur de cette 

 hypothèse. L'analyse élémentaire a fourni des chiffres s'accordant avec la 

 formule C'IV^O. Il fixe quatre atomes de brome, en donnant un produit 

 sirupeux, incristallisable. Chauffé avec son volume d'anhydride acétique, 

 en présence d'acétate de sodium fondu, pendant quatre heures, à la tempé- 

 rature d'ébullilion du mélange, il a fourni un acétate distillant vers 128° 

 sous i4""°. Saponifié par la potasse alcoolique, cet acétate a donné du 

 géraniol bouillant à 11 5"-! 17° sous iS""", très faiblement dextrogyre: 

 o°42' pour 100°"". Tous ces caractères identifient parfaitement le produit 

 considéré avec le linalol gauche. 



» La fraction bouillant de 203° à 2i5° possédait une odeur rappelant celle de l'es- 

 tragol de l'essence d'estragon. Elle déviait à gauche de — 6"4o'( / = 100"""). Elle a 

 été d'abord traitée par la potasse alcoolique au bain-marie, pendant une demi-heure, 

 pour saponifier les étliers qu'elle pouvait contenir. Le liquide alcalin a été étendu 

 d'eau après évaporation de l'alcool, puis épuisé à l'éther. La partie soluble dans Teau, 

 soumise à l'action d'un courant de vapeur d'eau pour éliminer les matières volatiles, 

 puis additionnée d'un petit excès d'acide sulfurique, s'est troublée et a abandonné à 

 l'éther une très faible quantité d'un acide sirupeux, non saturé, doué d'une odeur 

 spéciale. 



» La portion insolulile dans l'eau, après évaporation de l'éther, a été soumise, à 

 nouveau, à la distillation fractionnée. Il a été impossible d'obtenir un point d'ébulli- 

 tiou fixe. On a trouvé, à l'analvse, des chilTres intermédiaires entre les formules 

 C'°11"'0 et C'°11'^0. L'action de l'acide iodhydrique a fourni de l'iodurc de méthyle, 

 ce qui indiquait l'existence d'un groupement pliénolique niétiivlé, OCIP. Présumant 

 être en présence de l'estragol (para-méthoxy-allylbenzène) qui bout à 212°, nous 

 avons pensé à le transformer en son isomère propén>li<Iue, l'anélhol, dont le point 

 d'ébullilion plus élevé, 228°, nous permettrait d'elTectuer plus aisément l'extraction. 

 Nous avons donc, comme l'a indiqué M. Grimaux, cliaufTé le mélange pendant vingt- 

 quatre heures, au bain-marie, avec trois fois son volume de potasse alcoolique con- 

 centrée. Au bout de ce temps, la masse a été traitée par l'eau, extraite par l'éther, et 

 le produit de l'extraction fractionné. Il a pu être alors facilement scindé en deux por- 

 tions, l'une bouillant vers 200°, l'autre entre 22.5" et 23o°. Cette dernière a été re- 

 froidie à 0° et additionnée d'une parcelle d'anéthol cristallisé. La masse s'est instan- 

 tanément solidifiée. Les cristaux, après compression entre des doubles de papier à 

 filtre, fondaient à -t- 21°, point de fusion de l'anélhol. 



