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)) On aurait dès lors, pour la formation du parasalicyle à partir de 

 l'aldéhyde, 



2C" WO- liquide = G'^H'^O^ solide -)- H-0 solide. . . +26'">', 2 



)) Or on sait que tous les anhydrides simples ou mixtes (éthers oxydes, 

 éthers sels, anhydrides acides, . . .) sont formés avec absorption de chaleur 

 à partir des composants. Il ne me paraît donc pas possible d'admettre, 

 avec Perkin, que le parasalicyle est un simple élher oxyde dérivé de la 

 fonction phénolique CHO. C*H''.0. CH''. CHO. D'ailleurs, le parasalicyle 

 ne présente à aucun degré les caractères d'un aldéhyde. 



» Il ne présente pas davantage les caractères d'un alcool ; on ne peut 

 donc attribuer le dégagement de chaleur anormal à une aldolisation du 

 dialdéhyde obtenu. 



» On pourrait modifier légèrement la formule de Perkin. On sait avec 

 quelle facilité les dialdéhydes se transforment en produits asymétriques, 

 en lactones. Le dégagement de chaleur qui accon! pagne cette transforma- 

 tion est de aS'^"' environ. Ceci résulte de nos recherches sur le phtalide et 

 les lactones campholéniques. Si le parasalicyle est un éther oxyde, ce n'est 

 pas un dialdéhyde, c'est un isomère asymétrique. 



» Dans une prochaine Communication je me propose d'étudier deux 

 dérivés chlorés de l'aldéhyde salicylique : l'aldéhyde monochloré, et la 

 saligénine chlorée résultant de la fixation de l'hydrogène naissant sur 

 l'aldéhyde chloré. » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur une lipa e végétale extraite du Pénicillium glau- 

 cum. — Extrait d'une lettre de M. E. Gérard à M. Armand Gautier. 



« ... En prenant connaissance des Notes que vous avez présentées à l'Aca- 

 démie des Sciences et de celles que M. Ilanriot a données à la Société de 

 Biologie, j'ai eu l'idée d'expérimenter l'action des ferments solubles du 

 Penicdliuin glaucum sur la monobutyrine. Ces ferments avaient été préparés 

 en i8g3, au cours d'un travail paru cette même année dans les Comptes 

 rendus de la Société de Biologie [9], n° 5, p. 65, ayant pour titre : Sur un 

 feiment analogue à fémulsine rencontré dans le Pénicillium. 



» Voici mes expériences nouvelles : 



» 1° Le i5 janvier, à 3'' soir, on me^ dans un ballon loo""-' d'eau distillée el 28'' de 

 monobutyrine (ce ballon sert de témoin). 



