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CRISTALLOGRAPHIE. — Nouveau mode de production de cristaux transparents. 

 Note de M. Ch. de Wattevili-e, j)iésenlée par M. Lippmann. 



« Si, pendant sa croissance, on anime un cristal d'un mouvement de 

 rotation sur lui-même, il prend une transparence et un éclat analogues à 

 ceux des pierres précieuses taillées, quel que soit l'axe du cristal au voisi- 

 nage duquel s'opère la rotation. 



M Le mouvement parait n'avoir d'influence sur le développement relatif 

 des faces que s'il est très rapide et le liquide très concentré. En opérant, 

 par exemple, sur une solution d'alun saturée au-dessus de 5o° et avec 

 une vitesse de plusieurs tours par seconde, on voit disparaître successive- 

 ment, par ordre de densité réticulaire croissante, les faces du dodécaèdre 

 et celles du cube que présente le cristal au début de l'opération; celles de 

 l'octaèdre, de densité niaxima, subsistent seules. Je me propose, d'ailleurs, 

 de continuer des expériences sur ce point. ' 



» Voici comment l'on opère : 



» Le cristal, aussi petit que possible, est fixé par un nœud simple fait dans un 

 cheveu dont l'une des extrémités est attachée à celle d'un axe vertical pouvant être 

 animé d'un mouvement de rotation, l'autre portant un petit contrepoids de platine ou 

 d'autre matière destiné à maintenir le nœud fermé. La présence de ce poids paraît, 

 en outre, favoriser la limpidité, en faisant en quelque sorte du cheveu un axe rigide 

 (les cristaux obtenus lorsqu'on le supprime, au début de la cristallisation, sont géné- 

 ralement moins purs que si on le maintient jusqu'à la fin de l'opération). 



» On fait dissoudre dans l'eau distillée une quantité du sel étudié telle qu'il s'en 

 trouve un excès pour la température de l'eau courante où elle sera placée pendant 

 toute la durée de l'expérience. On décante le liquide lorsque le dépôt du sel est com- 

 plet, puis, dans une fraction de cette solution exactement saturée, on fait dissoudre 

 une faible quantité de sel. On connaît ainsi parfaitement le degré de sursaturation du 

 liquide. On y plonge le cristal qui accomplit sur lui-même une rotation d'environ un 

 à deux tours par seconde. Au bout de vingt-quatre heures, on sépare de nouveau le 

 liquide des quelques cristaux formés au fond du vase et on le sursature de la même 

 façon. En trois jours, on peut obtenir des cristaux d'alun présentant déjà une arête 

 d'un centimètre. 



» J'ai obtenu des résultats particulièrement satisfaisants avec les aluns 

 de potasse, d'ammoniaque, etc., le sulfate de cuivre et le chlorate de 

 soude. )) 



