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avec la plus grande facilité, deux homologues de i'aiiétliol, le parabuté- 

 nylartisol et le para-isopenténylanisol. 



)) LeparabiUénylanisol C^ll'^<^ i, p„3 a été obtenu en chauf- 



fant un mélange d'aldéhyde anisique, d'anhjdride butyrique et de butjrate de soude 

 sec. C'est une huile à odeur franche d'anis, qui distille entre 244° et 247° (non corr.). 

 Soumise à l'influence d'un mélange réfrigérant, elle se solidifie aussitôt, pour se liqué- 

 fier de nouveau quand on laisse la tenopérature s'élever spontanément. La fusion est 

 coraplèle à 16°. Le produit absorbe immédiatement le brome, à 0° et en solution, dans 

 le sulfure de carbone, sans dégagement d'acide bromhvdrique (H pour 100, 8,97; 

 C pour 100, 81,19. Calculé : H pour 100, 8,6; C pour 100, 81 ,4). 



» L'acide non saturé correspondant ou acide méthylparabiityrocoumarique 



\CH=:C-C1P-CIF(4) 

 I 

 CO'H 



fond à i29°-5-i3i (Il pour 100, 7,3; C pour 100, 69,9. Calculé : 11 pour 100, 6,8; 

 C pour 100, 69,9). 



» Cet acide a déjà été décrit par Perkin, qui donne, comme point de fusion, laS". 

 En traitant par le carbonate de soude le composé d'addition qu'il fournit avec l'acide 

 iodhydrique, le même auteur (') a oblenu un buténylanisol fusible à 17° et distillant 

 à 243°-245°. Notre produit et celui du savant anglais, quoique préparés par des voies 

 diflTérentes, sont donc identiques. 



» Nous avons préparé de même le para-isopenlénylanisol 



'OCPP(i) 

 XHrrCH — CH 



C^"'^ ,/CIF 



\CHM1) 



en chauPTant un mélange d'aldéhyde anisique, d'adéhyde isovalérique et de valérate de 

 soude préalablement fondu et pulvérisé. Comme ses homologues inférieurs, ce com- 

 posé sent nettement l'anis. Il distille, après rectification, entre 248° et 25i° (non corr.). 

 Il nous a été impossible de le solidifier, même en le refroidissant à — 28° au moyen 

 du chlorure de méthyle. D° =: 0,977. A 0° et en solution sulfocarbonique, il absorbe 

 immédiatement le brome, sans dégagement d'acide bromhydrique. (H pour 100, 9,2; 

 C pour 100, 81 ,33. — Cale. H pour 100, 9,09; C pour 100, 81,81). 



» Les portions bouillant entre 245° et 248", qui sentent également l'anis, ont sensi- 

 blement la même composition (Il pour 100, 9,3 et 9, i5; C pour 100, 80,.") et 80, 5). 



» Quant à l'acide non saturé, qui a dû |)rendre momentanément naissance, on n'en 

 a retrouvé que des traces parmi les produits de la réaction, la presque totalité ayant 

 subi la décomposition avec perle d'acide carbonique. 



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