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plus vile que dans l'expérience avec la pyridine. Au bout de deux jours, formation 

 d'une masse sirupeuse, brun foncé, très soluble dans Feau distillée; lorsqu'on reprend 

 par celle-ci, il n'y a pas non plus précipitation. 



» Dans une solution aqueuse très concentrée de pipéridine, le tannin sec se dissout 

 simplement, en produisant des réactions colorées. 



» III. A 2"''= de nicotine pure j'ajoute o6'',oo65 de tannin sec; le tannin tombe au 

 fond et s'humecte peu à peu; pas d'autre action ; ie chauffe très légèrement, le tannin 

 se dissout entièrement. A V de nicotine j'ajoute i'"'^ d'eau distillée; j'introduis 

 la même quantité de tannin sec ; celui-ci se dissout partiellement ; il n'y a ni coloration, 

 ni précipité. 



» IV. Je pèse des quantités équivalentes à une molécule de tannin et à une molécule 

 de pyridine; je dissous dans la plus petite quantité d'eau possible et je mélange les 

 deux solutions; précipité blanc; je filtre, je mélange le précipité avec de la iilharge. 

 Au bout de vingt-quatre heures, j'extrais la pyridine par l'élher, et je la dose sous 

 forme de sel de platine modifié. Le précipité était bien une combinaison équimolé- 

 culaire de tannin et de pyridine. 



» V. Même expérience avec la pipéridine, le tannin et l'eau, mais les produits ob- 

 tenus sont souillés par des matières colorantes qui empêchent l'analyse. Cependant, 

 tout était entré en combinaison. 



» YI. Il résulte de ces expériences que le mélange de deux solutions aqueuses est 

 nécessaire pour qu'il y ait précipitation. Si l'on verse la solution de tannin dans la so- 

 lution de pyridine, le précipité blanc ne s'altère pas. Répète-t-on l'expérience avec la 

 pipéridine, le précipité noircit immédiatement. 



» VII. On peut facilement distinguer la pyridine et la pipéridine avec une solution 

 aqueuse de tannin. On dissout, dans i5o" d'eau distillée, quelques gouttes de chacune 

 de ces deux bases. On laisse tomber quelques gouttes d'une solution de tannin (A), 

 renfermant : eau 20"^, tannin iP',434. Avec la pyridine, précipité blanc amorphe, mais 

 pas de coloration; avec la pipéridine, précipité semblable, mais la liqueur devient 

 jaune clair, jaune foncé, puis vire au brun foncé et au brun rouge. 



» VIII. Je dissous 0S'",O223 de tannin dans 20" d'eau distillée (solution B). D'autre 

 part, j'introduis Jj^ de centimètre cube de pyridine dans i5o" d'eau pure. Puis : 

 1° j'ajoute peu à peu i, 2, 3, 4i 5, 6, 7, 8, 9 et 10 dixièmes de centimètre cube de la 

 solution B. Ni précipité ni coloration. 2" Dans cette liqueur j'ajoute 1, 2 et 3 dixièmes 

 de centimètre cube de pyridine. 3° J'ajoute ensuite, en six fois, i5o" d'eau pure, et, 

 chaque fois, je vérifie qu'une goutte de la solution (A) donne un précipité; la septième 

 fois, j'ajoute 90" d'eau pure, et, comme la solution (A) donne encore un précipité 

 filiforme, je fais une dernière addition de 6o« d'eau distillée; à partir de cette dilu- 

 tion, il n'y a plus de précipité par (.\), mais la liqueur devient opalescente. Les pré- 

 cipités formés se redissolvent bientôt, surtout si l'on agite. 



» IX. Je répète celte expérience avec la pipéridine, en suivant la même marche et 

 en employant les solutions (B) et (A). Je remarque les différences suivantes : 1° l'ad- 

 dition de la solution (B) produit une coloration jaune; 2° l'addition de i, 2 et 

 3 dixièmes de centimètre cube de pipéridine accentue cette coloration; 3" lorsqu'on 

 dilue la liqueur par quantilés de i5o" d'eau, il y a bien précipitation par une goutte 

 de (A), mais la précipitation cesse beaucoup plus tôt que pour la pyridine. Pour 



