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une trace extrêmement faible d'aniline, et un liquide bitumineux, conte- 

 nant des composés azotés. 



» J'avais trop peu de matière pour pousser plus loin cet examen. J'ai 

 cherché seulement s'il y avait régénération d'azote libre, en chauffant au 

 rouge sombre les produits cqndensés, dans le tube à effluve même, avant 

 qu'ils eussent subi le contact de l'air ; conformément à l'artifice suivi pour la 

 régénération de l'argon et de l'hélium, au moyen de leur dérivé sulfocar- 

 bonique. 



» Le dérivé azotobenzénique a produit ainsi une certaine quantité de 

 gaz ammoniac, mais sans régénérer d'azote libre. 



» 4. J'ai soumis à la même épreuve de la chaleur le produit obtenu par 

 la fixation de l'azote sur le sulfure de carbone; toujours en opérant sur les 

 tubes à effluve mêmes, sans faire subir aux produits aucun contact avec 

 l'air. Au rouge sombre, il s'est régénéré cette fois de l'azote libre, dont la 

 proportion exacte n'a pu être évaluée, parce que la disposition des tubes 

 ne permettait qu'à une portion de la matière de subir l'action de la cha- 

 leur. J'estime cette dose régénérée au quart ou au cinquième seulement de 

 l'azote fixé sur la portion de matière qui avait subi l'action eftective de la 

 haute température. La majeure partie de l'azote serait donc demeurée unie 

 au soufre et au carbone réunis : ce qui indique la formation de certains 

 composés azotés, plus stables que ceux de l'argon et de l'hélium; ces der- 

 niers gaz se régénérant en majeure partie, sinon en totalité, dans les 

 mômes conditions. 



» 5. Les produits condensés qui dérivent des composés carbonés modi- 

 fiés par l'effluve sont très oxydables et fort accessibles, en particulier, à 

 l'action de l'oxygène libre. Celte aptitude appartient à un haut degré aux 

 combinaisons engendrées par la fixation de l'azote libre. 



» Pour la mieux définir, j'ai opéré avec la benzine saturée d'azote et 

 ayant absorbé o^'",075 de cet élément. Après avoir évacué l'azote non 

 absorbé, j'ai introduit dans l'espace annulaire, compris entre les deux 

 tubes concentriques, i5",i d'oxygène pur, et abandonné le tout, sur le 

 mercure, à la température ordinaire, en février 1897. Au bout de onze 

 jours, la réaction n'étant pas épuisée, j'ai trouvé qu'il s'était absorbé 7™s'', 4 

 d'oxygène, soit un dixième du volume de l'azote fixé, avec formation de 

 o™s'',7 d'acide carbonique et de o™^'-, 07 d'oxvde de carbone. Aucune trace 

 d'azote ne s'était redégagée. 



» Ce dernier fait doit être rapproché de la propriété de la phénylhy- 

 drazine, qui absorbe également à froid l'oxygène, mais qui dégage, au con- 



