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» I\. J'ai indiqué, dans ma dernière Note, le moyen de distinguer la pyridine 

 d'avec la pipéridine, au moyen d'une solution aqueuse de tannin. On peut différentier 

 ces deux bases encore plus rapidement, avec des solutions aqueuses d'acides-phénols 

 et de phénols. 



» Réaction afec l'acide gallique : Dans un verre à pied, j'introduis quelques 

 gouttes de pyridine, puis iSc^" d'eau distillée, j'agite et je verse quelques gouttes d'une 

 solution concentrée el fraic/iement préparée d'acide gallique; ni précipité, ni colo- 

 ration. Dans les mêmes conditions, la pipéridine donne immédiatement une coloration 

 rose pâle, puis rose foncé qui vire au jaune foncé. 



» \'. Réaction avec le pyrogallol : Même mode opératoire que tout à l'heure. 

 Avec la pj ridine, rien ou l/ès légère coloration jaune, ne se produisant que très len- 

 tement. Avec la pipéridine, coloration jaune clair immédiate, virant bientôt au jaune 

 foncé, puis au brun foncé et au brun noir. 



» VI. Réaction avec la pvrocatéchine : Quelques gouttes de pvridine sont addi- 

 tionnées de âo"" d'eau distillée; on laisse tomber quelques parcelles de pyrocatéchine : 

 rien. Avec la pipéridine, coloration d'abord violette, puis rose, qui vire rapidement 

 au jaune. 



» Vil. Réaction avec l'hydroquinone : Avec la pyridine dissoute dans So'^'^ d'eau, 

 rien ne se fait. Avec la pipéridine, coloration jaune, puis brun foncé. 



» La résorcine, la pliloroglucine, l'orcine ne produisent rien dans des solutions 

 aqueuses de pyridine et de pipéridine. 



» VIII. Réaction du tannin avec les urées composées : J'ai expérimenté avec des 

 solutions aqueuses, ou alcooliques, ou éthérécs, de benzyl-urée, de diphényl-urée, de 

 phényl-urée, de méthyl-urée, de dipliényl-sulfo-urée; le tannin, en solution, n'a pro- 

 duit ni précipités, ni colorations (') ». 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de Vanélhol. 

 Note de M. Georges Darzexs, présentée par M. Grimaux. 



« Ou sait que l'anéthol, principe de l'essence d'aais, contient dans sa 

 molécule une chaîne latérale propylénique; il doit en conséquence donner 

 avec le chlore un produit d'addition, le bichlorure d'ancthol. 



» Jusqu'à ces derniers temps les dérives chlorés d'addition ou de substi- 

 tution de ce corps étaient fort mal connus. Cahours, en faisant passer un 

 courant de chlore dans l'anélhol, n'était parvenu qu'à obtenir un corps 

 sirupeux qu'il considéra comme de l'anéthol trichloré. D'autre part, Laden- 

 burg, en traitant l'anéthol par le perchlorure de phosphore, avait obtenu 

 unanéthol monocbloré bouillant à 258° et fondant vers G"; maisLandolph. 

 en répétant la même expérience, donne comme point d'ébuUition de l'ané- 



(') Ces expériences ont été faites dans mon service, à l'Institut de Chimie de la 

 Faculté des Sciences de Montpellier. 



