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l'alcool, qui ne l'attaque ])as, du moins quand le contact n'est pas pro- 

 longé, et essore sur du papier. 



» On peut le faire recristalliscr en le dissolvant dans l'acide azotique 

 bouillant et laissant refroidir. 



» C'est une poudre cristalline brillante, d'un beau rouge vif. Le sel ainsi 

 obtenu est parfaitement pur et répond à la formule 



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); L'eau froide, à son contact, se colore légèrement en jaune et ne l'at- 

 taque que lentement. L'eau bouillante le dédouble rapidement en acide 

 chromique et iodate d'argent qui conserve une teinte chair. 



)) Chromoiodate de cuivre. — Il se pré])are comme le sel d'argent et est 

 très soluble dans l'acide azotique bouillant. Il s'en dépose par refroidisse- 

 ment, sous forme d'une masse boueuse de padlettes jaune brun. Par éva- 

 poration lente de l'acide azotique, on obtient des paillettes brunes plus 

 volumineuses. 



>) Ce sel, chauffé doucement, perd de l'eau et prend une teinte rouge 

 cinabre. A l'air, il absorbe de l'humidité en se décomposant. L'eau le dé- 

 double immédiatement en acide chromique et iodate de cuivre. 



)> Je continue cette étude et m'occupe de l'action des acides chloriques 

 et bromiques sur les chromâtes (' ). » 



MINÉRALOGIE. — Production artificielle de la horacUe par voie humide. Note 

 de M. A. DE Gramoxt, présentée par M. Friedel. 



« M. Heintz avait reproduit la boracite en 1861, par voie sèche, en 

 fondant un mélange de borate de magnésie, d'acide borique, de chlorure 

 de magnésium et de chlorure de sodium. Plus récemment, M. Bourgeois a 

 repris cette expérience et a constaté qu'elle donne des résultats variables 

 et des rendements inégaux, la boracite se détruisant par fusion, seule ou 

 dans le chlorure de sodium. 



» A l'état naturel, ce minéral se rencontre dans les gisements où le 

 gypse et l'anhydrite accompagnent le sel gemme, surtout dans le trias. Il 



(') Travail fait au laboratoire de Cliimie industrielle de la Faculté des Sciences de 

 Marseille. 



