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benzine, le chloroforme, un peu solubles dans le sulfure de carbone. Avec 

 l'isatine et l'acide sulfurique, il ne donne pas de coloration. 



» Le dinàro-p/iérirl-dithienyle C"IF(AzO-)*S- s'obtient par l'action de 

 l'acide nitrique ordinaire ou fumant sur le phényl-dilhicnyle ; on fait 

 bouillir et l'on pi'écipitc la liqueur par de l'eau. Le dinitro-phényl-dilliiényle 

 est purifié par des lavages au carbonate d'ammoniaque, à l'eau et à l'alcool. 

 Il se présente sous forme d'une poudre jaune fusible à 273°, insoluble dans 

 l'éther, l'essence de pétrole, très peu soluble dans l'alcool, l'acide acé- 

 tique et le chloroforme, un peu soluble dans la benzine. Il ne donne pas 

 de coloration avec l'isatine et l'acide sulfurique. Traité, en présence d'al- 

 cool, par une goutte de soude, i\ donne, comme les dinitro-thiophènes, une 

 coloration rouge qui disparaît par l'action des acides. 



» L'acide phényl-dithiényle-disulfonique C'*îr(SO' 11)^8^ s'obtient en 

 traitant du phényl-dithiényle,soit,à froid, par de l'acide sulfurique fumant, 

 soit, vers i5o°, par de l'acide sulfurique ordinaire. Son sel de baryum 

 C'Ml*(SO')-BaS- est en cristaux incolores, très solubles dans l'eau. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Transformation du glucose en sorbite. 

 Note de M. J. Meunier, présentée par M. Troost.' 



« Un certain nombre de chimistes ont cherché à déterminer les pro- 

 duits qui se forment dans l'hydrogénation du glucose au moyen de l'amal- 

 game de sodium. 



)) Linnemann a fait réagir cet amalgame sur le sucre interverti et a obtenu 

 de la mannite. M. Bouchardat, en opérant sur une solution de glucose, a 

 rencontré dans les produits formés, outre de la mannite, les alcools éthy- 

 lique, isopropylique, hexylique et de l'acide lactique. Scheibler et peu 

 après Dafert, ayant reconnu la difficulté que l'on éprouve à transformer 

 le glucose en mannite, admettent que celte dernière ne se produit qu'au 

 moyen d'un composé intermédiaire, qui serait une mannitane, d'après 

 Dafert. Fischer et Hirschberger ont constaté cette même difficulté, en 

 faisant réagir comparativement l'amalgame de sodium sur le glucose et 

 sur le mannose dérivé de la mannite. Le mannose seul se transforme faci- 

 lement en mannite. 



» Ces derniers travaux, auxquels il convient d'ajouter ceux de Herzfeld, 

 effectués avec du lévulose pur, et ceux de Hœdicke et ToUens, qui ont 

 porté sur un mélange de lévulose et de galactose produits par l'interver- 



C. H., 1890, 2» Semestre. (T. CXI, N» 1.) 7 



