( ■'iS ) 



» L'excès de sulfate trargenl a été précipité par riiydrogène sulfuré, et enfin l'acide 

 sulfurique a été éliminé par la baryte. 



» La liqueur, après concentration dans le vide, a été traitée à cliaud parracélalc de 

 pliénylhydrazine, en présence d'un grand excès d'acétate de soude. 



« Elle a laissé déposer, par refroidissement, une belle cristallisation d'osazone en 

 longues aiguilles, qui ont été lavées à l'eau d'abord, puis à l'éther dans lequel elles sont 

 insolubles, enfin séchées. 



» Cette osazone fond à 20.5", c'est de la phénylglucosazone. 

 » Soumise à l'analyse, clic a donné les résultats suivants : 



Calculé 

 pour 

 C"H»"Az'0'. Trouvé. 



C 60,33 60,52 



H 6,i4 6,3o 



» Les propriétés de la phénylglucosazone se confondant avec celles de 

 la lévulosazone, nous ne pouvons préciser si nous avons obtenu du dextrose 

 ou du lévulose; la faible proportion de matière dont nous disposions ne 

 nous a pas permis de trancher encore cette question. Cependant, nous 

 avons tout lieu de penser que nous avons obtenu le dextrose. 



» Nous poursuivons nos recherches sur cette question et sur l'oxyda- 

 tion de la sorbite. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen de l'éther cyanacélique. — Ethers 

 dicyanacétiques . Note de M. A. Haller, présentée par M. Friedel. 



« Dans une série de Communications antérieures, il a été démontré que 

 les éthers cyanacétiques, soumis à l'action de l'alcoolate de sodium, four- 

 nissent des dérivés sodés qui se prêtent facilement aux doubles décompo- 

 sitions. 



)) Quand on traite ces composés sodés, en dissolution ou en suspension 

 dans les alcools absolus, par un courant de chlorure de cyanogène, on 

 obtient des éthers dicyanacétiques, 



GAz CAz 



CHNa^ +CAzCl = NaCl+ CH-CO^R. 



\CO^R \CAz 



» Ces éthers dicyanés n'existent toutefois pas à l'état libre dans les dis- 



