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 solutions; au fur et à mesure de leur formation, ils réagissent sur l'éther 

 sodé restant pour donner des dérivés sodés 



y^^''- /CAz CAz CAz 



CH-CO'- R -f- CH Na ^ = C Na— CO^ R + CH» "^ 



\CAz ^CO^R ^CAz "^CO^R 



» Il en résulte que la moitié seulement de l'éther monocyanacétiqufj 

 mis en œuvre prend part à la réaction. 



CAz 



» Dicyanacétate d'éthyle CH — CO-C^H=. — Ce composé se prépare en ajoutant à 



"^CAz 

 aasi^ d'éther cyanacétique une dissolution de 4,6 de sodium dans loo?'' d'alcool absolu, 

 et saturant le mélange de clilorure de cyanogène. Quand le produit est neutre au tour- 

 nesol, on évapore au bain-marie pour chasser l'alcool. Le résidu est repris par l'eau 

 et agité avec de l'éther qui enlève le cyanacétale d'éthyle non entré en réaction. On 

 décante et la solution aqueuse est réduite au bain-marie. Par refroidissement, le liquide 

 se prend en une masse composée d'aiguilles radiées. On essore, pour éliminer les eaux 

 mères qui sont colorées, et l'on redissout dans l'eau. La solution traitée par de l'acide 

 sulfurique ne donne lieu à aucune réaction; mais, si Ton y ajoute de l'éther, le liquide 

 se sépare en trois couches bien distinctes. 



» La couche supérieure est de l'éther contenant en dissolution une faible quantité 

 du dérivé dicj'anacétique; la couche intermédiaire est constituée par de l'éther di- 

 cyanacétique combiné avec un peu d'éther; elle est généralement légèrement colorée 

 en jaune rougeâtre; la troisième couche est composée d'eau tenant en dissolution le 

 sulfate de soude, l'excédent d'acide sulfurique et du sodium-dicyanacétate d'éthyle non 

 décomposé par ce dernier acide. La présence du composé dicjané est mise en évi- 

 dence par l'addition d'un sel de cuivre qui, au bout de quelque temps, donne lieu à la 

 formation de grains cristallins jaune brun constitués par le composé cuprique décrit 

 plus loin. 



» Quelles que soient les quantités d'acide sulfurique mis en présence, et quel que 

 soit aussi le nombre de lavages à l'éther, on n'arrive pas à éliminer la totalité du com- 

 posé dicyanacétique. 



» L'éther dicyanacétique mélangé d'éther ordinaire est soluble dans l'eau et dans 

 l'alcool, mais il est insoluble dans l'éther. Desséché sur du sulfate de sodium anhydre, 

 puis abandonné sous une cloche à dessiccation, il perd peu à peu son éther de com- 

 binaison, jaunit et se transforme en partie en une masse gélatineuse, opaque et inso- 

 luble dans l'eau et dans l'éther. L'alcool la dissout à chaud. 



» La solution aqueuse de l'éther dicyanacétique donne avec les sels d'argent un pré- 

 cipité blanc soluble dans l'eau bouillante; elle possède une réaction fortement acide et 

 se décompose à chaud, en dégageant de l'acide carbonique et de l'aelde cyanhydrique. 



» Cet éther ne distille pas sans décomposition. Même dans le vide, il se décompose 

 quand on le chaufTe, en fournissant un liquide rouge au sein duquel se déposent de 

 petits grains d'un jaune foncé. 



