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un excès d'azotite de polassiiim et dans des dissolutions renfermant 3o 

 pour loo de chlorure de potassium ou 5o pour loo d'acétate de potassium; 

 il est insoluble dans l'alcool. Il est décomposable par les acides minéraux 

 concentrés, lentement à froid, rapidement à chaud. Attaqué par l'acide 

 chlorhvilrique concentré et chaud, il donne naissance au chlorure double 

 Rh'Cl', 3 RCl, 3110 : ce sel, obtenu jadis par Claus, est décomposable par 

 l'eauenchlorurede potassium et en unautre chlorure double Rh-CP, 2KCI, 

 qui est le seul stable, le seul que l'on puisse reproduire par le mélange des 

 deux chlorures dissous dans l'eau. 



I) Nitrite de rhodium et de sodium : Rh-0'', 3AzO'', 3(NaO, AzO'). — On 

 le prépare, comme le sel de potassium, au moyen du nitrite de sodium et 

 d'une dissolution de sesquichlorure de rhodium (ou de chlorure double 

 de rhodium et de sodium) renfermant 40^'' environ de rhodium par litre. 

 On additionne la liqueur refroidie de son volume d'alcool à 90 pour 100; 

 le nitrite se précipite entraînant des traces de chlorure alcalin ; on le 

 redissout dans dix fois environ son poids d'eau, et l'on additionne le liquide 

 de son volume d'alcool à 90 pour 100 ; le précipité est séché et redissous 

 dans l'eau ; il cristallise par évaporation dans le vide sec. 



» Ce nitrite double a pour formule Rh=0', 3 AzO% 3(NaO, AzO'); il 

 est en cristaux blancs assez volumineux qui agissent sur la lumière pola- 

 risée ; il est soluble dans deux fois et demie son poids d'eau à 17", et dans 

 ime fois environ son poids d'eau bouillante ; il est insoluble dans l'alcool. 

 Sa solubilité dans l'eau permet de constater que ces nitrites doubles ne 

 possèdent plus les propi'iétés générales du métal fondamental : ainsi, il 

 n'est précipité ni à froid ni à chaud par la soude ou le carbonate de soude; 

 la potasse, l'ammoniaque et les carbonates de ces bases en précipitent, 

 non du sesquioxyde de rhodium, mais les nitrites doubles correspondants 

 qui prennent naissance à cause de leur insolubilité. Cependant l'hydro- 

 gène sulfuré et le monosulfure de sodium, lentement à froid, rapidement à 

 chaud, en précipitent du sesquisullure de rhodium. Enfin, il donne par 

 double décomposition avec les sels de potassium et d'ammonium les ni- 

 trites doubles correspondants ; les acides minéraux l'attaquent facilement, 

 surtout à chaud : avec l'acide chlorhydrique, on obtient le chlorure double 

 Rh2Cl',3NaCl, 18HO. 



» Nitrite de rhodium et d' amm,onium : Rh"0% 3AzO% 3(AzH''0, AzO^ ). 

 — Ce sel ne peut être préparé directement comme les deux précédents, 

 à cause de la décomposition des nitrites sous l'influence de la chaleur en 



