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théorique pourC'H'Cl". Celle substance répond sans doute à la consti- 

 tution théorique : 



CH^ci(Cnci)''Cn2Ci. 



» Je me propose de revenir sur les produits qui l'accompagnent, et 

 d'appliquer la même réaction à la dulcite et à la sorbite pour obtenir les 

 hexachlorhydrines isomères, si, toutefois, l'isomérie de ces sucres tient à 

 une différence dans la position des oxyliydriles et n'est pas d'ordre pure- 

 mont géométrique ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques nouveaux dérivés du <^-pyrazol. Conlri- 

 bulion à l'étude des élhers nitriques. Note de M. Maquenne, présentée par 

 M. Friedel. 



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« On sait depuis longtemps que certains éthers nitriques ne peuvent 

 être saponifiés sans destruction complète par les alcalis, siu'tout en pré- 

 sence d'alcool; j'ai moi-même signalé ce fait que la nitro-inosite, au con- 

 tact de la potasse alcoolique, donne exclusivement de l'azotite de potas- 

 sium et des produits colorés de l'ordre des oxyquinones, qui prennent 

 évidemment leur origine dans une oxydation de l'inosite régénérée. 



» I.a production de nitrites dans ces réactions étant un fait général, il 

 était à supposer que les éthers nitriques tendent à se convertir, sous 

 l'influence des alcalis, en éthers nitreux isomériques, dérivés d'un alcool 

 bitertiaire renfermant le groupe divalent C(OH)-. 



» Une pareille transformation se conçoit sans difficulté par la migration 

 d'un atome d'oxygène dans le groupement nitrique CH(AzO'), devenu 

 C(OH)(AzO^). Si l'on saponifie un pareil corps, l'alcool rendu libre se 

 déshydrate aussitôt et se change en une acétone, donnant ainsi un exemple 

 remarquable d'oxydation par l'action seule des alcalis. 



» La forme du groupe C(OIl)(AzO-) est aussi celle des composés 

 nitrés, dont M. Franchiraont admet la production transitoire dans l'oxy- 

 dation nitrique des alcools; les expériences que j'ai entreprises à ce sujet 

 montrent que, dans un cas au moins, il est préférable de les envisager 

 comme des éthers oxy nitreux. 



(') Ce iravail a été fait au laboratoiie de M. le Professeur A. Gautier, à la Faculté 

 de Médecine de Paris. 



