( "4 ) 



» Pour vérifier celte manière de voir, j'ai cherché un mode de traite- 

 ment des éthers nitriques qui permît, en liqueur alcaline, de constater 

 leur dédoublement en azotites et en acétones; j'y ai réussi en faisant usage, 

 comme agent de saponification, de l'ammoniaque ; si l'on part d'un éther 

 orthodinitrique, l'acide nitrotartrique ordinaire, par exemple, additionné 

 d'une aldéhyde quelconque, on obtient, sous l'action de ce réactif, des 

 composés p-pyrazoliques en tout semblables à ceux qui se foi'ment dans les 

 mêmes conditions avec les a-diacétones libres. 



» La réaction s'effectue en traitant une solution aqueuse d'acide nitro- 

 tartrique par la quantité d'aldéhyde correspondante et un excès d'ammo- 

 niaque : la température s'élève, et, dans certains cas, entre autres avec 

 l'aldéhyde ordinaire, il se sépare, après quelques minutes, une masse 

 cristalline qui n'est autre que le sel ammoniacal d'un acide p-pyrazol 4-5 

 dicarbonique. Toujours on obtient l'acide libre, sous la forme d'un préci- 

 pité cristallin, quand oq sature la liqueur ammoniacale refroidie par l'acide 

 chlorhydrique; il se produit alors un dégagement d'acide nitreux, ce qui 

 montre que l'acide nitrotartrique s'est comporté ici comme l'aurait fait 

 l'éther dinitreux symétrique de l'acide dioxytartrique. 



» D'ailleurs l'acide dioxytartrique donne naissance aux mêmes réac- 

 tions, et l'on obtient aussi aisément les acides pyrazol-dicarboniques dont 

 je vLens de parler en portant à l'ébullition un mélange de dioxytartrate de 

 sodium, d'aldéhyde et d'ammoniaque en excès : ils se déposent alors à 

 l'état de sels de sodium peu solubles. Cette circonstance achève d'établir 

 la transformation prévue de l'acide nitrotartrique en acide dioxytartrique 

 et azotite d'ammonium sous l'action de l'ammoniaque. 



» Je décrirai seulement les deux premiers termes de la série des acides 

 P-pyrazol-dicarboniques, les seuls dérivés carboxylés connus jusqu'à pré- 

 sent des glyoxalines. 



» Acide '^^pyrazol 4-5 dicarbonique {glyoxaline dicarbonique) C^H*Az-0*. — 

 Obtenu par l'aldéhyde méthjlique en solution ammoniacale, ce corjjs offre l'aspect 

 d'une poudre blanche composée de fines aiguilles ou d'octaèdres microscopiques. 

 Presque insoluble dans l'eau, il donne des sels alcalins et alcalino-terreux peu solubles, 

 quoique cristallisables; les autres sels sont des précipités généralement amorphes : les 

 dérivés monométalliques sont seuls bien définis : 



Trouvé. Calcule. 



Carbone 38,59 38 , 46 



Hydrogène 3 , 02 2 , 56 



Azote 17,85 17,95 



