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» La distillation sèche le transforme intégralement en acide carbonique et glyoxa- 



line (P-pjrazol) C'II'Az-, ce qui établit la formule de structure suivante, conforme 



à la théorie : 



CO=H-C- Â.Z 



COHI C CH. 

 AzH 



» Acide a méthyl '^-pyrazol 4-5 dicai tonique Cll^Az-O'' H- IPO. — Ce corps 

 s'obtient par l'aldéhyde ordinaire avec une extrême facilité, l'acide tarlrique pouvant 

 en fournir environ 5o pour loo de son poids. Peu soluble, même à chaud, il cristallise 

 en belles aiguilles blanches, brillantes, qui ne commencent à se déshydrater que vers 

 iSo" et ne perdent complètement leur molécule d'eau qu'à 170°. 



» Les sels monométalliques alcalins ou alcalino-terreux cristallisent aisément; ils 

 sont fort peu solubles et ne renferment plus d'eau de cristallisation. 



» La chaleur dédouble ce corps en glyoxalélhyline OH^Az- et acide carljonique 

 (trouvé, 46,42 pour 100; théorie, 46, 81). 



» Enfin l'analyse a donné les résultats suivants : 



Trouvé. Calculé. 



Eau 9,36 9,67 



Carbone 38 , 1 2 38 , 3o 



Hjdrogène 4,29 4J26 



Azote 1 5 , o4 1 4 1 89 



» On a préparé de la même manière, au moyen de l'aldéhyde araylique 

 et de l'aldéhyde benzoïque, les acides isobutylglyoxaline-dicarbonique et 

 phénylglyoxaline-dicarboniqûe; la réaction paraît donc générale, an moins 

 en ce qui concerne les aldéhydes primaires à fonction simple : les diffé- 

 rents corps qui en résultent seront décrits plus tard dans un Mémoire 

 détaillé. 



» Tous ces acides, évidemment bibasiques par constitution, ne semblent 

 donner que des sels monométalliques. Cette particularité tient sans doute 

 à la présence, dans leur molécule, du noyau pyrazol fortement basique, 

 qui sature l'une des fonctions acides du produit; d'ailleurs, cette fonction 

 basique est complètement masquée, et il a été impossible d'unir les acides 

 glyoxaline-dicarboniques à l'acide chlorhydrique ou de préparer leurs 

 chloroplatinates. 



» La facilité extrême avec laquelle ils se transforment en glyoxalines 

 donne un nouveau mode de préparation de ces bases qui est infiniment plus 

 avantageux que les procédés classiques en usage. 



» Je me propose d'étendre ces recherches aux différents éthers nitriques 



