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 c'est-à-dire le même chifïVe que ci-dessus : ce qui montre que la pré- 

 sence de 2 équivalents d'aniline n'a pas modifié d'une façon sensible le 

 déplacement de cette base par la soude. 



» Enfin le sulfate d'aniline mis en présence de l' ammoniaque 



SO*H,G'"H''Az(i éiiuiv. —6"') -h Azir'(i équiv. — /('i'), à aS", 3, a dégagé.. -nS^^Sa. 



La chaleur de neutralisation de l'ammoniaque par l'acide sulturique, dans 

 ces conditions, étant i ('^''',5, on en déduit, pour l'hypothèse d'un dépla- 

 cement total, + 5^*', i ; nombre qui peut être regardé comme identique au 

 précédent. 



» L'ammoniaque déplace donc l'aniline en totalité, ou sensiblement, 

 dans ses solutions salines. La soude déplaçant pareillement l'ammoniaque, 

 on voit que l'échelle des chaleurs de formation des sulfates de soude, 

 d'ammoniaque, d'aniline, répond précisément à l'ordre de leur substitu- 

 tion. 



» Cette substitution opérée par l'ammoniaque ne se distingue pas de 

 la valeur thermique correspondante à une substitution complète. Cepen- 

 dant, d'après les faits, on doit admettre un léger partage, qui s'accentue 

 surtout à chaud et par distillation. Mais ce partage résulte précisément de 

 la légère dissociation du sulfate d'ammoniaque par l'eau, dont j'ai parlé 

 plus haut; une trace d'acide sulfurique étant par là mise en liberté et sus- 

 ceptible dès lors de s'unir à l'aniline. Par suite, l'équilibre qui maintenait 

 le sulfate d'ammoniaque dans la liqueur étant troublé, une nouvelle dose 

 d'acide devient libre; elle est prise encore par l'aniline. Et cette action va 

 jusqu'à un terme marqué par la dissociation propre du sulfate d'aniline, 

 dissociation faible, mais bien plus avancée que celle du sulfate d'ammo- 

 niaque : ce qui arrête la décomposition de ce dernier à une limite très peu 

 avancée et non sensible au calorimètre. Mais si l'on distille, la tension 

 de l'ammoniaque, plus forte que celle de l'aniline, tend à l'éliminer de 

 préférence, et par suite à augmenter la dose de sulfate d'aniline dans le 

 système. J'ai insisté à plusieurs reprises sur ces mécanismes, où les phé- 

 nomènes résultent du double jeu du principe du travail maximum et de 

 la dissociation ('). 



«Chlorhydrate et azotate d'aniline. — Ces sels ayant été étudiés 



(') Essai de Méc. chini., t. II, p. 692. \'oii- encore Louguinine, Ann. de Cli. et de 

 Pliys., 5° série, t. XVII, p. 281. 



