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par M. Louguinine (' ), je me bornerai à reproduire les déterminations de 

 ce savant et à en déduire les données utiles pour mes comparaisons : 



C'^H'Az dissoute -+-1IC1 dissous... 4-7^»', 44 AzO«H -+-7''''',43 



G'-H'Az, HCI crisl., dissolution .. . —2^=1,73 AzO«H, C'^F Az diss. — 6'=»',73 



D'oi^i il suit : 



Cal 



Aniline diss. -H H Cl étendu == sel solide H-io,a -t- AzO°H et. r sel solide . 4-14,2 



C'^fPAz gaz -!- AzO^H crist. = sel solide 4-29,3 



C'H'Azgaz + HCIgaz — C'2H'Az,HClciist.. +36,1 -h AzO^Hgaz = sel crisl. . 4-37,1 



Les formations similaires des sels ammoniacaux dégagent : 



Excès sur les sels 

 Sel dissous. Sel solide. d'aniline. 



( AztF,HCI 4-12,4 -Hi6,3 -h5,o et 4-6,1 



IazH^AzCH 4-12,5 -Hi8,7 4-5,0 et 4-4, i 



AzH' gaz 4- AzO'H solide » 4-34, o 4-4,7 



( AzH' gaz - HCl gaz » 4-42,5 4-6,4 



j AzH'' gaz 4- AzOï'H gaz » -+-4ii9 +4)8 



» Les excès des chaleurs de formation des chlorhydrate et azotate d'am- 

 moniaque sur ceux d'aniline sont du même ordre de grandeur que les 

 excès observés pour le sulfate d'aniline comparé au sulfate d'ammoniaque. 

 Les différences de stabilité des chlorhydrate, azotate (-), sulfate, c'est- 

 à-dire des sels stables, sont donc du même ordre pour ces deux bases, 

 comparées deux à deux. 



>) Dans l'état dissous, la chaleur de formation de ces sels d'aniline, de- 

 puis la base et l'acide étendu, les rend comparables aux sels solubles de 

 plomb, de cuivre, d'oxyde chromique, par leur stabilité relative. 



» Observons encore que les chlorhydrate et azotate dans l'état dis- 

 sous ont la même chaleur de formation, tant avec l'ammoniaque d'une 

 part qu'avec l'anihne, d'autre part. 



» De même l'excès de chaleur de formation du sulfate d'ammoniaque 

 dissous sur le chlorhydrate (14, 5 — 12,4 = a*^"',)) ne diffère guère de 

 l'excès analogue du sulfate d'ammoniaque sur le sulfate d'aniline 



(') Voir la Note précédente. 



C) On ne parle pas ici des altérations spéciales que peut éprouver l'azotate d'ani- 

 line, par suite des phénomènes d'oxydation lente; phénomèues d'une nature toute 

 différente de ceux que j'étudie ici. 



