( .:y.^ ) 



" Dans le cas de l'Iuiile de graines : 



Dissolution à 3 pour loo [a]B=:54"24' 



Dissolution à 20 pour loo [a]p = 54° 7' 



» On voit par lit que le pouvoir rotatoire moléculaire du camphre varie 

 très peu, avec la dilution, dans les huiles camphrées; et que, contraire- 

 ment à ce que l'on avait observé dans les autres solutions de cette sub- 

 stance, ce pouvoir rotatoire, conformément à la règle générale, augmente 

 à mesure que la dilution devient plus grande. i> 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tes malonales de lithine. Note de M. G. Massol, 



présentée par M. Berthelot. 



(( I. Chaleur de neutralisation : 



C»H»0« (I■^'^=4'i«)-^LiO,HO (i''i=: 2'^^) +i2,°66 



C«H«LiO«(ri=6"M ^-LiO,HO(i'^i=2'i') +12,87 



C«H'H«(r<i— 4'") +2Li0,II0(i«i = 2"^) +25,53 



'< II. Malonate acide de lithine : 



» Le mélange de 1 équivalent dacide malonique avec i équivalent d'hydrate de li- 

 thine dissous dans l'eau fournit par évaporalion des croûtes cristallines incolores, qui, 

 essorées sur des plaques de porcelaine poreuse, donnent à l'analyse : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. C«IPO'Li=. 



Acidité (évaluée en acide malonique) 47i04 ^1 -i"^! 



Lithine (dosée à l'état de sulfate) i4,o8 i3,63 



» Le sel est donc anhydre. 



» Il se dissout parfaitement dans l'eau, sa chaleur de dissolution (1 équiv. dans 6''') 

 est de — iC--",43. 



>' J'ai calculé la chaleur de formation à partir de la base hydratée solide et de 

 l'acide solide 



C«H*08 sol. -h LIOHO sol. = OH^OMJ sol. h H^O^ sol. . . -h 17^"', 63. 



» ni. Malonate neutre de lithine : C"H-0«Li-. 



» Ce sel se présente sous l'aspect de masses blanches, cristallines, dures et cassantes, 

 que l'on a séparées de l'eau mère sirupeuse et essoré sur des plaques de porcelaine 

 poreuse. 



