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Je prends la liberté de conummiquer à l'Académie les premiers résultais de 

 rétudc scientifique de ce musc artificiel. 



1) L'isobutvItMluènc, préparc d'après la méthode de MM. Friecicl et 

 Crafts, se compose d'un mélanj^e du dérivé meta, avec une petite quantité 

 du dérivé ^ara, dont on peut facilement isoler le premier par une série de 

 distillations fractionnées. Le carbure pur que j'ai employé pour la nitra- 

 tion bouillait entre i85"- 187" (non corrigé). 



» En introduisant cet hydrocarbure dans cinq fois son poids d'un mé- 

 lange d'acide nitrique fumant et d'acide sulfurique monohydraté, et chauf- 

 fant pendant vingt-quatre heures au bain-marie, on obtient un mélange de 

 dérivés nitrés contenant principalement le dérivé trinitré. En retraitant ce 

 nitrodérivé impur une seconde fois par le mélange sulfonitrique, on obtient 

 le trinitrobutyltoluène à l'état de pureté. Cristallisé de l'alcool, il forme 

 de belles aiguilles blanches, fusibles à 96"-97'', insolubles dans l'eau, so- 

 lubles dans l'alcool, l'éther et les autres dissolvants usuels. L'analyse con- 

 duit à la formule C"H(CH')(C'H'')(AzO=)'. 



» Des dissolutions, même excessivement diluées, de ce trinilroisobutyl- 

 toluène ont une odeur musquée extrêmement prononcée, et le nouveau 

 corps paraît être appelé à remplacer le musc naturel dans beaucoup de 

 ses applications en parfumerie. Il est évidemment absolument différent du 

 principe odorant du musc naturel, cjui est une résine ne contenant pas 

 d'azote. On n'a d'ailleurs jamais trouvé dans la nature de dérivé nitré. 



» Le musc artificiel ne possède pas de propriétés toxiques; des lapins 

 ont pu absorber plusieurs décigrammes par injection sous-cutanée, et plu- 

 sieurs grammes par l'estomac, sans ressentir aucun malaise. 



') Le trinitroisobutyltoluéne forme avec la naphtaline une combinaison 

 cristallisée en grandes lamelles blanches, qu'on obtient en laissant éva- 

 porer le mélange des dissolutions alcooliques. Cette combinaison fond à 

 Sg^-go"; si on la distille avec la vapeur d'eau, la naphtaline |)asse et le dé- 

 rivé trinitré reste dans le ballon. Elle contient deux molécules de trinitro- 

 isobutyltoluéne pour une molécule de naphtaline. 



» Ainsi qu'il était facde de le prévoir, les homologues de l'isobutylto- 

 luène se comportent comme ce dernier et fournissent également des déri- 

 vés trinitrés doués d'une forte odeur musquée. 



» L'isobntylmétaxylène se prépare aisément d'après la méthode gé- 



par les fabriques de produits chimiques de Giiomagn\ , près de Belfort, et de Thann 

 et Mulhouse. 



