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 digérer pendant un jour à froid : on ne s'est point préoccupé de petites 

 explosions qui se sont produites dans deux des ballons, mais sans les 

 rompre ni rien projeter au dehors. Le lendemain, on a chauffé les ballons 

 dans un bain-marie, porté graduellement à 60°, jusqu'à ce que les gaz 

 chlorés eussent à peu près disparu. On a délayé le contenu des ballons 

 dans un excès d'eau distillée, versé le tout dans un vase de verre de Bo- 

 hême, rincé les ballons de façon à n'y pas laisser la moindre trace de 

 matière et réuni les lavages dans le vase de Bohème. Les ballons, d'autre 

 part, ont été desséchés et réservés pour les traitements consécutifs, de 

 façon à ne pas multiplier les vases destinés à l'expérience. 



» La portion de matière que l'eau n'avait pas dissoute a été lavée par dé- 

 cantation dans le verre de Bohême, jusqu'à absence de réaction acide ; puis 

 on l'a sèchée au bain-marie, et Ton a recommencé le traitement par le 

 chlorate de potasse et l'acide nitrique. Deux ballons ont suffi cette fois. 

 Après épuisement de l'action, d'abord à froid, puis à 60", comme plus haut, 

 on a lavé de nouveau le résidu insoluble, on l'a séché et placé dans un 

 ballon unique, où il a été traité une troisième fois par le mélange d'acide 

 nitrique et de chlorate de potasse. Cette fois, la masse a pris l'aspect 

 verdàtre et pailleté, caractéristique de l'oxyde graphitique de la fonte. 

 Néanmoins, on a cru utile de faire un quatrième traitement, pour achever 

 la réaction. 



» L'oxyde graphitique, ainsi préparé, a été séché au bain-marie; puis 

 on l'a placé par portions minimes dans des vases minces de verre de 

 Bohême, recouverts avec un entonnoir, et l'on a chauffé avec précaution 

 sur un bec de gaz, jusqu'au moment de la déflagration générale du système, 

 laquelle a lieu bien au-dessous du rouge. 



» L'oxyde graphitique se boursoufle ainsi énormément, en se réduisant 

 en une poudre charbonneuse, noire et impalpable (oxyde pyrographi- 

 lique); mais l'entonnoir empêche les déperditions de matière. Après refroi- 

 dissement, on imbibe la matière charbonneuse avec de l'acide nitrique 

 fumant, de façon à la réduire en pâte. On incorpore celle-ci dans de 

 l'acide nitrique mélangé à l'avance avec le cinquième de son poids de 

 chlorate de potasse et placé dans les petits ballons déjà désignés; on opère 

 de façon à ne rien perdre absolument. Puis on recommence l'attaque, 

 suivie de décantations, etc. 



» Deux traitements méthodiques de ce genre ont suffi pour faire dispa- 

 raître par oxydation toute la matière charbonneuse, en laissant seulement 

 une petite dose d'oxyde graphitique. Celui-ci, une fois lavé et séché, a 



