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ballon niiiiii d'im rélVigéranl ascendant, nvcn i ()"'■ {Fiodiiie d'allyle (point d'ébulli- 

 lion = loi"). Au boni de li-eiite lieures environ, le mélange, devenu neutre au tournesol, 

 a été évaporé pour chasser l'alcool absolu, puis traité successivement par l'eau et par 

 l'éther qui dissout le nouveau dérivé. La solution a été desséchée sur du chlorure de 

 calcium, puis distillée au bain-marie. Le résidu a été ensuite rectifié dans le vide re- 

 latif, sous o'",o35 de pression; à ?.o7''-2io"' (température corrigée), il distille une huile 

 incolore. Le rendement a été de i5»' environ. 



» Celte huile constitue l'éther allylcyanosuccinique, qui se forme en 

 vertu do l'équation suivante : 



,CAz ,Câz 



CNa(^ -f-C»^PI = C^H^ç/^^ ^^^^ -+-NaI. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Cycinositccinate et cyanolricarhallylale de méthyle. 

 Note de M. L. Barthe, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note antérieure ('), M. Haller et moi avons montré que 

 l'éther cyanacétique sodé fournit, avec l'éther monochloracétique, de 

 l'éther cyanosuccinique et de l'éther cyanotricarballylique. En traitant do 

 même le cyanacétate de méthyle sodé par du monochloracétate de méthyle, 

 j'ai obtenu le cyanosuccinate et le cyanotricarballylate de méthyle. 



/CAz 

 .» Cvunosticrinale de méthvle Cil . — A lôs^SG de cyanacétate de 



I \CO'-CH' 



CIP.CO^CIP 

 méthyle, étendu de 2oS'' d'alcool méthylique, on ajoute Ss^ 80 de Na dissous dans loos'' 

 d'alcool méthylique. Le cyanacétate de méthyle sodé ainsi produit est alors chauffé au 

 bain-marie avec lys^So de monochloracétate de méthyle rectifié, dans un ballon muni 

 d'un réfrigérant ascendant. On chauffe jusqu'à ce que le mélange n'ait plus de réaction 

 alcaline, c'est-à-dire pendant cinq ou six heures. Après refroidissement, on étend 

 d'eau; il se sépare une huile rougeâtre, qu'on reprend par del'éther : ce dernier a été 

 mis à dessécher sur du chlorure de calcium. La solution, débarrassée de Féther, est 

 ensuite soumise à la distillation sous pression réduite. Sous une pression de A""; 5, il 

 passe à i96''-2d4° un liquide huileux, homogène; puis, à partir de cette température, 

 le liquide du ballon jaunit un peu, et il distille un liquide plus épais qui |)asse surtout 

 à 2i5". Ce dernier liquide, qui distille jusqu'à 220°, se concrète souvent dans le réci- 

 pient. Il reste enfin une matière noiiàtre dans le ballon reclificateur. 



(') Comptes rendus, t. CVI, p. i4i3. 



