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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un procède général de synthèse des nilriles 

 et des éthers '^-céloniques . Note de M. L. Bouveault. 



« Il rcsiille d'expériences de M. E. von Meyer et de ses élèves (') que 

 tous les nitriles primaires de la série grasse sontpolymérisés par le sodium 

 de la même manière que le propionitrile; on a même pu obtenir des com- 

 posés mixtes en opérant sur un mélange de deux nitriles. Or, dans une 

 première Note, parue dans ce Recueil (t. CVIII, p. 1171)» ^ous avons, 

 M. Ilanriot et moi, établi la présence, dans les produits de l'action du 

 sodium sur le propionitrile en solution dans l'éther absolu, du dérivé 

 sodé 



C"H^-C(AzH)-CNa-CAz 



I 



» Il s'ensuit que le composé mixte obtenu par l'action du sodium sur 

 le mélange des deux nitriles R-CH--CAz et R'-CAz aura pour constitu- 

 tion 



R'-C(AzH)-CNa-CAz 

 I 

 R. 



» Donc, si l'on traite, comme nous l'avons fait dans le cas du propio- 

 nitrile, ce dérivé sodé par un iodure alcoolique R"T, il se formera le com- 

 posé 



R'-G(AzH)-C— -CAz, 



que l'acide clilorhydrique à froid transformera en un nitrile P-cétonique : 



- R-CO-C^^— CAz. 



» Or cette formule est l'expression la plus générale d'un nitrile p-céto- 

 nique ; il s'ensuit que tous ces nitriles peuvent être préparés par la mé- 

 thode que j'indique. 



(') E. vox Meyer, Journal fur praktisclie Chemie, 2« série, t. XXXIX, p. iS 

 R. HoLTZWART, ibid., p. 280; R. Wache, ibid., p. 245. 



C. R., 1890, 2- Semestre. (ï. C\(, N" 15.) 7I 



