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» Ce qui donne de l'intérêt à la préparation de ces composés, c'est 

 qu'on peut très aisément les transformer dans les éthers correspondants : le 

 procédé n'est d'ailleurs pas nouveau. 



» J'ai réalisé cette transformation avec le mélhylpropionylacètonitrde 

 et le diméthylpropionylacêtonitrile. 



» On dissout l'un de ces nilriles dans un alcool, molécule à molécule 

 (j'ai employé l'alcool méthylique); on refroidit le mélange au-dessous 

 de o** et l'on sature avec de l'acide chlorhydrique sec ; il s'en dissout exac- 

 tement 2 molécules. Quand le gaz n'est plus absorbé, on abandonne le 

 mélange à lui-même pendant vingt-quatre heures dans un endroit frais, 

 puis on décompose par l'eau ; il se sépare une couche huileuse qu'on lave, 

 qu'on sèche et qu'on rectifie. Les rendements sont presque théoriques. 



» J'ai obtenu ainsi le niéthylpropiony!acélale de méthyle 



C^H5 = CO-CH-COOCA' 



liquide bouillant à iSS". Ce corps avait déjà été obtenu d'une manière 



différente par Israël (" ), qui l'avait nommé propionylpropionate de méthyle. 



» Le diméthylpropionylacêtonitrile a été transformé de la même manière 



en diméthylpropionylacétate de méthyle C-H^-CO-C COOCH'. 



)) Cet éther est un liquide incolore, d'une odeur camphrée, bouillant à 

 iSS^-iSB", 5 (corrigé), sous la pression de •yGo™"'. 



» Cette transformation des nitrilesen éthers est absolument générale; il 

 s'ensuit que l'on pourra obtenir, à l'aide de leurs nitriles, tous les éthers 

 P-cétoniques 



R-CO-C^COOR". 



\R" 



» Le nombre énorme de synthèses de toutes sortes qui ont été faites 

 avec le plus simple de ces éthers, l'éther acétylacétique, donne un grand 

 intérêt à la préparation de ses homologues supérieurs. 



» On ne connaît actuellement que deux procédés permettant d'obtenir 

 ces composés : 



» i" I/action du sodium sur les éthers des acides gras, qui ne réussit 

 qu'avec l'éther acétique et l'éther propionique ; 



(') Annalen der Chemie und Pharmacie, t. 231, p. 197. 



