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» 2° Un procédé deM. l'abbé Hamonet (' ), quisemble satisfaisant, mais 

 qui ne permet d'obtenir qu'une seule série d'éthers [î-cétoniques, ceux qui 

 sont contenus dans la formule 



R CH^-CO-CH-COOR'. 



I 

 R 



» Je me suis assuré d'ailleurs que l'un des éthers que j'ai préparés, le 

 méthylpropionylacétate de méthyle, possédait encore, au moins en partie, 

 les merveilleuses propriétés condensantes de l'éther acétylacétique. 



» Il se combine à l'aniline en donnant une oxyquinoléine suivant 

 l'équation 



C'H' = 0'-i- CH" Az = H'^O + CH^OH -h C' = H''AzO. 



» Cette mélhyléthyloxyquinoléine fond à agn" ; elle est insoluble dans 

 l'éther. Sa formation est accompagnée de celle de carbanilide. 



» Outre les éthers (î-cétoniques, les nitriles p-cétoniques peuvent 

 donner naissance, quand on les chauffe en tube scellé avec de l'acide 

 chlorhydrique concentré, à descétones. Cette réaction, à l'aide de laquelle 

 nous avons préparé deux cétones, a été employée pour la première fois 

 par M. E. von Meyer. Il en résulte que ce nitrile de formule générale 



R-CO-C^ CAz 



\ \CAz 



R' 



sera ainsi transformé en l'acétone 



/R' 

 R-CO-CH"^ • 

 \R" 



» En un mot, on pourra obtenir par ce procédé toutes les cétones dans 

 lesquelles les deux atomes de carbone attachés au carbonyle ne sont pas 

 tous les deux tertiaires. » 



(') Bulletin de la Société chimique, 3'^ série, t. II, p. igD et 354. 



