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lièrement que celle du fluorure de calcium. L'acide doit être ajouté à plusieurs reprises 

 et il est indispensable de ne chauffer que très lentement. 



» La décomposition de ce fluorure de baryum a produit, dans cinq expé- 

 riences, des chiffres qui ont varié entre ig.oô et 19, 09. 



» Conclusion. — De ces trois séries de déterminations, nous croyons pou- 

 voir conclure que l'équivalent du fluor est très voisin de 19; d'après les 

 expériences faites sur le fluorure de sodium et sur le fluorure de calcium, 

 expériences que nous regardons comme plus exactes que celles faites avec 

 le fluorure de baryum, l'équivalent du fluor serait de 19,05. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des aminés aromatiques et de la phénylhydrazine 

 sur les nitriles ^-cétoniques. Note de M. L. Bouveault. 



« Dans un précédent travail, nous avons établi, M. Hanriot et moi, que 

 le méthylpropionylacétonitrile se condense avec certaines aminés aroma- 

 tiques et la phénylhydrazine avec départ d'une molécule d'eau. Nous ne 

 nous prononcions pas sur la constitution à donner à ces différents com- 

 posés. La présente Note a pour but de combler cette lacune et d'établir la 

 généralité de la réaction. 



» J'ai en effet constaté que ce nitrile se combine avec l'orthotoluidine 

 en donnant un produit très bien cristallisé, fondant à i25", soluble dans 

 l'alcool, insoluble dans l'éther et dans l'eau ; 



M Avec la p-naphtylamine, en donnant un corps cristallisé en aiguilles, 

 fondant à 121", soluble dans la benzine, presque insoluble dans l'éther; 



» Enfin avec la mésidine, avec formation d'un produit analogue aux pré- 

 cédents et fondant à ii4"-i i5°. 



» Ce dernier exclut toute idée de chaîne fermée, à cause de l'absence 

 d'un atome d'hvdrogène non substitué en position ortho par rapport au 

 groupement AzIP. 



)) On est donc conduit à donner au dérivé obtenu avec l'aniline par 

 exemple, l'une des deux formules 



C^H^-C CH-CAz C»H=-C=C-CAz 



en II I ou (II) I i 



^ ^ AzCH'CH' AzACH"* CH' 



» Or la méthylaniline, même après plusieurs jours de chauffe, ne se 

 combine pas avec le méthylpropionylacétonitrile; de plus, l'homologue 



