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 supérieur de ce dernier se combine très aisément avec l'orthotoluidine en 

 donnant un produit liquide et bouillant à 266°, mais en tout analogue aux 

 autres corps déjà décrits. Ces deux expériences, toutes les deux contraires 

 à la formule (II) et favorables à la formule (I), me décident à adopter 

 cette dernière et à nommer le dérivé de l'aniline le phénylimidométhylpro- 

 pionylacétonitrile . 



» Ces essais, avec des nitriles différents et des aminés aromatiques diffé- 

 rentes, permettent d'affirmer que la réaction est générale et se fait suivant 

 l'équation 



R 



/ 



R' 



R_CO-C^-— CAz + R"'AzH« = H='0 + R-C-C^CAz 



\R" 



\R" 



AzR" 



)) Action de la phénylhydrazine. — Tandis que les aminés aromatiques 

 agissent de la même manière sur tous les nitriles p-cétoniques, la phényl- 

 hydrazine donne des produits tout différents suivant que le nitrile en 

 question possède une formule de la forme R-CO-CH-C Az ou de la forme 



R' 



R' 

 R-CO-Cf— CAz. 



\ 



R" 



» Tandis que, dans le second cas, il se forme simplement une hydrazone 



R_C-C^ R", il prend naissance dans le premier un dérivé du pyrazol. 



Il "^GAz 

 Az-AzHCH' 



» On peut admettre qu'il y a d'abord formation de l'hydrazone, suivie 

 d'une transposition moléculaire : 



AzHC«H= AzC^H^ 



Az CAz 



R_C — CH-R'=:R-C 



C-AzH« 



C-R' 



» J'ai pu établir la constitution du composé obtenu en partant du mé- 

 thylpropionylacéionilrile C-H=-CO-CH-CAz; ce composé est le i phényl- 



CH^ 



