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3 éthyl-4 méthyl-5 amidopyrazol 



C"-H5-C 



AzC'W 



Az/ >C-AzH' 



C-CIP 



» Ce produit bout à 33o° sans décomposition; on peut l'obtenir en 

 magnifiques prismes hexagonaux incolores, qui fondent à8i°. Ces cristaux 

 sont très solubles dans la plupart des dissolvants neutres ; la benzine froide 

 et surtout le pétrole sont ceux qui les dissolvent le moins. 



» Ce composé est une base beaucoup plus énergique que les précé- 

 dentes; son acétate n'est qu'incomplètement dissocié par l'eau. L'acide 

 chlorhydrique, concentré à 120° en tubes scellés, ne l'altère pas. 



» On se rend facilement compte de la présence dans ce corps d'un 

 groupement AzH" ; il donne avec le nitrite de sodium et l'acide chlor- 

 hydrique un chlorure diazoïque qui forme une poudre jaune, aisément dé- 

 composable par l'alcool, avec dégagement d'azote. Le corps qui prend 

 naissance est \e phénylélhylmélhYlpyrazol 



Az 



C'-H'-C 



AzG«H= 



CH 



C-CH» 



qui a été déjà obtenu par MM, Claisen et Meyerowitz (Deutsch. chem. Ges., 

 t. XXn, p. 32^3). J'ai pu identifier mon produit avec le leur à l'aide de 

 son point d'ébuUition, 283"-284'', et de son analyse. 



» Cette expérience établit nettement la constitution du produit primi- 

 tif. Si, au lieu de décomposer le diazoïque par l'alcool, on le traite par l'eau 

 bouillante, on obtient l'oxypyrazol correspondant qui fond, à io4°. 



» Ce dérivé diazoïque se combiue aux phénates alcalins et aux aminés 

 aromatiques, en donnant des matières colorantes azoïques, bien cristalli- 

 sées, que je me propose d'étudier. » 



