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" A. Les sels qui composent le bain, sont chimiquement purs. 



» a. Première période, comprise entre la densité du courant aux élec- 

 trodes éi^iale à zéro, et celle pour laquelle la force électromotricc de pola- 

 risation a la même valeur que la force électromotrice de décomposition 

 de l'électrolyte considéré. 



» Pour les points les plus bas, la différence de potentiel peut s'exprimer 

 par la relation e = RI, la température restant constante. Vers la densité 

 limite, la valeur de la différence de potentiel ne peut se calculer par une 

 expression simple; j'ai pu toutefois déterminer, dans certains cas, la forme 

 de cette expression. 



>i Pour une température de 870", le maximum de la densité du courant 

 aux électrodes', correspondant à la première période de l'électrolyse du 

 bain étudié par nous, oscille entre o*'"p,o2 et o^^p.oS. 



M p. Deuxième période. — A partir du moment où la force électromo- 

 Irice de polarisation est égale à la force électromotrice de décomposition 

 de l'électrolvte considéré, jusqu'à une densité de courant au pôle positif 

 qui, pour notre bain au fluorure, atteint une valeur de i ampère, la diffé- 

 rence de potentiel s'exprime par la relation j = e + pi. 



V^oici les chiffres mêmes de l'expérience : 



Température 853°. Température 890". Température 980°. 



e = 2.i3, e=i,'^o^ e = o,34, 



p = 0,00,54. p = o,oo'J3. 



P = 0,01. 



» La densité du courant ^u pôle négatif n'est limitée que par réchauffe- 

 ment dangereux dû au passage du courant. 



» y. Troisième période. — Pour des densités de courant supérieures à 

 I ampère, la valeur de la différence de potentiel ne peut plus se calculer 

 en fonction de l'intensité par une expression simple. Elle atteint rapide- 

 ment une quantité voisine de celle d'un arc électrique; soit, 3o à 4o volts. 



» B. L' électrolyle est mélangé avec des proportions de sels étrangers : sels de 

 fer et de silicium, pour le cas qui nous occupe. Lorsqu'on maintient, dans 



