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 conduit à modifier les conditions de leur })ioductiou, dans l'espoir d'obte- 

 nir de préférence les bases primaires et secondaires. Je suis arrivé a des 

 résultais satisfaisants. 



» M. Malbot, en faisant agir l'ammoniaque aqueuse concentrée sur le 

 chlorure d'amyle en proportion équimoléculaire, a obtenu surtout la tri- 

 am) lamine ('). En ajoutant de l'alcool au mélange, j'ai obtenu des résul- 

 tats tout autres. 



» J"ai fait agir siii- une molécule de chlorure d'amyle une molécule d'ammoniaque 

 en solution aqueuse saturée en additionnant le mélange d'assez d'alcool à ga» pour 

 dissoudre le tout (environ le double du poids du chlorure). Après huit ou neuf heures 

 de chauiTe à iiC-iao", on met fin à l'opération. Les matras contiennent un dépôt de 

 sel ammoniac jnèlé d'un peu de chlorhydrate de diamylamine. Le liquide séparé est 

 saturé par l'acide chlorliydrique et distillé pour séparer l'alcool et l'éther qui n'a pas 

 réagi (on en retrouve environ un septième). 



» Le liquide restant se prend par refroidissement en une masse de paillettes res- 

 semblant à des écailles de poisson. C'est le chlorhydrate de diamylamine, que l'on 

 peut séparer presque totalement par concentrations successives. En le faisant recns- 

 talliser une ou deux fois dans l'eau bouillante, en présence d'un peu de noir, on 

 l'obtient absolument pur en magnifiques paillettes à éclat micacé. 



» Lorsque les eaux, mères d'où s'est séparé ce sel ne cristallisent plus nettement, 

 on les évapore à sec et on met les bases en liberté par la soude ou la potasse. La 

 couche surnageante , séchée et rectifiée , fournit surtout de la monoamylamine 

 presque pure, et il reste en petite quantité un mélange de di- et de triamylamine. 



» Les proportions des bases ainsi obtenues sont sensiblement : monoamylamine 

 6 parties, diamylamine 9 parties, triamylamine i à i partie. La base quaternaire 

 manque totalement. 



» J'ai observé que l'on peut, sans changer sensiblement les proportions 

 des bases , n'employer que la moitié de la quantité d'alcool indiquée 

 plus haut. Il reste alors une certaine quantité de chlorure d'amyle non 

 dissous, mais dont la solution s'opère à mesure que la réaction se fait. 



» L'ammoniaque alcoolique fournit des résultats semblables, mais avec 

 prédominance de la base secondaire. 



» Pour obtenir la monoamylamine tout à fait pure, j'ai appliqué la mé- 

 thode donnée par MM. DuviUier et Buisine pour les méthylamines et les 

 éthylamines, méthode qui leur a permis de séparer les diverses bases de 

 la Iriméthylamine commerciale. 



)) La solution aqueuse étendue d'amylamine est additionnée peu à peu 

 d'une quantité convenable d'oxalate d'othyle, en évitant l'échauffemeni. 



(') Aiuuiles de Chimie et de Physiijue, p. 5n3; mars 1888, 



