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» En examinant de plus près le phénomène, nous avons constaté que, 

 par l'action d'une solution hrune sur du mercure pur, il se forme d'abord 

 de l'iodure mercurique qui reste en dissolution, tandis qu'avec une solu- 

 tion violette il se forme immédiatement de l'iodure mercureux, avant 

 même que la majeure partie de l'iode ait disparu. La même chose se 

 passe avec l'amalgame de plomb. Il se forme, avec les solutions brunes, 

 de l'iodure mercurique qui, réagissant sur le plomb, donne de l'iodure de 

 plomb et de l'iodure mercureux. Ce dernier est transformé, par l'excès 

 d'iode, en iodure mercurique, et l'on ne doit, par suite, voir apparaître 

 l'iodure mercureux que lorsque la totalité de l'iode est entrée en combi- 

 naison. Le o pour loo de mercure obtenu avec l'alcool tient à ce qu'on 

 n'a pas poussé l'opération jusqu'à disparition complète de l'iode dissous. 



» La solubilité de l'iodure mercurique n'est d'ailleurs pas le facteur 

 principal du phénomène, car elle est du même ordre de grandeur dans les 

 différents dissolvants employés. Nous avons trouvé, à i5", les coeffi- 

 cients suivants : 



Alcool : 0,00842 



Bromure d'éthyle o,oo553 



Benzine 0,00217 



CS- 0,00280 



-1 II résulte donc, ues expériences décrites ci-dessus, que les solutions 

 violettes d'iode, qui contiennent ce corps à un état moléculaire plus simple, 

 ont une tendance à former tout d'abord de l'iodure mercureux, tendance 

 d'autant plus marquée que le dédoublement de l'iode est plus avancé. Ce 

 phénomène peut, croyons-nous, être rapproché de ceux que M. Berthelot 

 a étudiés sous le nom de tendance à la conservation du type. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers y-cyanacétoacéliques et les éthers imidés 

 chlorés correspondants. Note de MM. A. Haller et A. Held, présentée 

 par M. Friedel. > 



« Dans une Communication précédente (' ) nous avons fait voir que le 

 v-cyanacétoacétate d'éthyle prend naissance en traitant le monochloracéto- 

 acétate d'éthyle par du cyanure de potassium 



CH='Cl.CO.CH-.CO-C='H^^-CAz.R = CAz.CH^CO.CH^CO-.C=H5 + RCl. 



(') Comptes rendus, t. CVIII, p. 5i6. 



C. R., 1890, j' Semestre. (T. C\l, N° 18.) OO 



