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 » Action de V acide chlorhydrique en présence d'alcool mélfiylique. — On 

 dissout le y-cvanacétoacélate d'éthyle dans deux ou trois fois son poids 

 d'alcool méthyliquc, et la solution, bien refroidie, est saturée d'acide 

 chlorhvdrique sec. Il se forme un dépôt d'aiguilles qui, après lavage à 

 l'alcool et à l'éther, fondent à 122'' en se décomposant. Ce corps repré- 

 sente I molécule de chlorhydrate d'éther métliyle-imidé de l'acétone- 

 dicarbonate d'éthyle, plus i équivalent d'acide chlorhydrique 



C^H^CO^CH-.CO.CH^CAz + CH'OH 4- 2HCI = CC'-'CPAzO*. 



» Traité par de l'azotate d'argent, il cède la moitié de son chlore. L'autre 

 moitié n'est atteinte qu'après ébullition préalable avec de la potasse. 



» Soumis à l'ébuUition avec de l'alcool étendu d'eau et légèrement aci- 

 dulé, il se décompose en sel ammoniac et en un produit huileux chloré. 



M -^-cyanacétoacétate de mélhyle CH'.CO^.CH-.CO.CH^.CAz. — Cet 

 éther a été préparé comme son homologue supérieur. L'opération se fait 

 au sein de l'éther absolu. 



» Dans cette réaction, il se forme encore un mélange d'éther oc et y cya- 

 nés qu'on sépare au moyen du carbonate de soude. 



» Le y-cyanacétoacétate de méthyle, rectifié récemment, se présente sous 

 la forme d'un liquide assez épais, incolore, mais jaunissant rapidement. Il 

 bout à 2i7°-2r8'' à la pression normale, età i27°-i28''(H = 20"" à 3o""°). 

 Il ne cristallise pas, même à une température très basse. 



» Comme l'éther éthylé, ce corps renferme encore un peu du composé 

 chloré qui lui a donné naissance et qu'il est impossible d'éliminer. 



» Action de l'acide chlorhydrique au sein de l'alcool méthylique. — On 

 opère dans les mêmes conditions que celles indiquées à propos de l'éther 

 élhylé. On obtient une abondante cristallisation de prismes blancs enche- 

 vêtrés, fondant à i44° en se décomposant. On peut envisager ce corps 

 comme le chlorhydrate d'éther imidé de l'acétone-dicarbonate de méthyle, 

 plus une molécule d'acide chlorhydrique 



CAz.CH-.CO.CH-.CO-CH'h-CH'OH + 2HCI = C'H"Cl='AzO'. 



» Il est soluble dans l'eau et dans l'alcool. La potasse, l'alcool acidulé, 

 l'azotate d'argent se comportent à l'égard de ce corps comme avec son 

 analogue dérivé du y-cyanacétoacétate d'éthyle. 



» Les recherches que nous venons d'exposer nous permettent de tirer 

 les conclusions suivantes : 



» 1° Le 7-cyanacétoacétate d'éthyle traité par l'alcool saturé d'acide 



