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chlorhydriqiie se comporte, dans certaines conditions, comme un éther 

 cyané à fonction acétoniqne et fournit un chlorhydrate d'éther imidé sus- 

 ceptible de donner naissance à l'cther acétone-dicarbonique. 



» 2° Le même éther, ainsi que son homologue inférieur, traités par de 

 l'alcool méthylique chlorhvdrique, fournissent, en quantité pour ainsi 

 dire théorique, des corps qui répondent à la composition de chlorhydrates 

 d'éthers imidés chlorés. La formation de ces dérivés chlorés ne peut s'in- 

 terpréter que de la façon suivante : il faut admettre que dans les conditions 

 de l'expérience, l'éther y-cyanacétoacétique subit une transposition molé- 

 culaire par suite de laquelle il fonctionne comme une molécule non saturée. 

 IjH réaction peut alors se traduire 



CH^C0=.CH-.C0H = CIi.CAz + 2HCl + CH'0H 



^AzHHCl 

 = CH^CO^CH^CHOH.CHCl.C^ 



ou 



CH'.CO\CH = COH -CH^CAz + 2HCl +CH'OH 



^AzHHCl 

 = CH^C0^CHC1.CH0H.CH-.C^ 



^OCH» 



Ces formules montrent, en effet, qu'une molécule d'acide chlorhydrique 

 peut facilement être éliminée par l'azotate d'argent, tandis que la seconde 

 fait partie intégrante de l'éther. 



i> Cette manière de traduire les réactions étudiées permet aussi de 

 saisir la raison pour laquelle ces corps ne fournissent point d'éther acétone- 

 dicarbonique. 



» Dans une prochaine Communication, nous donnerons les conditions 

 dans lesquelles cet éther se produit, et comment nous avons réussi à faire 

 des quantités notables d'acide citrique » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Reclierches su/ les conditions de fa progression des 

 isoprop y lamines. Limite à la progression et développement du propyléne. 

 Note de MM. H. et A. Malbot, présentée par M. Friedel. 



« Nous avons opéré avec de l'iodure d'isopropyle et de l'ammoniaque 

 aqueuse, en proportion équimoléculaire : 



» 1° A la température ambiante ; 2" à 100" ; 3° au-dessus de roo°. 



