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sensiblement le premier terme desisopropylamines; mais la transformation 

 est totale; 



» 1° A ioo°, la progression arrive nettement au second terme; maison 

 constate déjà la formation du propylène; 



» 3° Au-dessus de ioo°, la progression arrive plus rapidement au 

 second terme, mais sans que la proportion d'iodhydrate de diisopropyla- 

 niine puisse dépasser une certaine limite. 



» La proportion de propylène est d'autant plus forte qu'on opère à une 

 température plus haute. 



» La raison en est due à ce que le travail de reproduction de la diisopro- 

 pylamine et l'élimination corrélative du propylène commencent plus tôt 

 et portent sur plus de matière. 



» V. Action du chlorure d'isopropyle sur l'ammoniaque aqueuse, vers 

 i/jo". — La progression arrive nettement encore au second terme; mais 

 la transformation est loin d'être totale, parce que les isopropylamines for- 

 mées sont en partie libres et ont peu d'affinité pour l'éther. 



» C'est là une différence très importante avec l'iodure d'isopropyle. 

 Cependant le mode d'action des deux éthers est le même. Ils procèdent 

 tous deux par simple union à l'ammoniaque et à l'isopropylamine, mais 

 avec des énergies différentes. 



» VI. Conclusions d' ensemble sur les expériences relatives à l'iodure et au 

 chlorure d'isopropyle. — En considérant l'ensemble des expériences, on 

 voit que le chlorure d'isopropyle s'écarte de l'iodure d'isopropyle pour se 

 rapprocher des chlorures orthopropylique, isobutylique, isoamyliquc. qui 

 fournissent des aminés libres. 



» Mais il y a cette différence essentielle, c'est qu'on obtient facilement 

 la triorthopropylamine, la triisobutylamine, la triisoamylamine, alors qu'on 

 ne peut aller au delà de la diisopropylamine. 



« Il sera intéressant, dans cet ordre de faits, de déterminer exactement 

 l'influence du radical alcoolique secondaire qui entre dans les isopropyl- 

 amines (')• > 



(') Ces recherches seront exposées, en détail, dans les Annales de Chimie et de 

 Physique. 



