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C'est un corps soluble dans l'eau et dans l'ammoniaque, décomposable 

 par les acides faibles! Il se déshydrate complètement à i lo". » 



CHIMIE ORGANIQUE . — Sur la préparation et les propriétés du fluorure de 

 benzoyle. Note de M. E. Gcenez. 



« Dans un Mémoire présenté à l'Académie (' ), M. Moissan a indiqué un 

 procédé général de préparation des composés organiques fluorés, consis- 

 tant à faire réagir le fluorure d'argent sur les dérivés iodés ou chlorés. 

 J'ai appliqué cette réaction à la préparation du fluorure de benzoyle, qui 

 n'avait pas encore été obtenu jusqu'ici. 



» Un mélange équimoléculaire de fluorure d'argent et de chlorure de benzoyle est 

 introduit dans un tube épais en verre vert, que l'on scelle à la lampe et que l'on 

 chauffe ensuite, au bloc de fonte, à 190° pendant cinq à six heures. 



» Après avoir laissé refroidir le tube, on en ouvre la pointe pçur perdre une petite 

 quantité de fluorure de silicium qui se forme toujours, puis on étire le tube en son 

 milieu et on le courbe, afin de pouvoir distiller tout le liquide qui imprègne le chlo- 

 rure d'argent formé. 



Le liquide ainsi obtenu contient à la fois du fluorure et du chlorure de benzoyle, 

 même si le fluorure d'argent a été employé en excès, et il est nécessaire, pour obtenir 

 un produit pur, de le chaufler une seconde fois en tube scellé, en présence d'une 

 nouvelle quantité de fluorure d'argent. J'ai obtenu rapidement, par ce moyen, un 

 produit ne renfermant plus que des traces de chlore. 



)) Propriétés. — Le fluorure de benzoyle est un corps liquide, incolore 

 au moment où il vient d'être distillé; son odeur est analogue à celle du 

 *chlorure de benzoyle, mais plus irritante encore, et la moindre trace de 

 sa vapeur provoque immédiatement le larmoiement. 



» Il bout à 145° et brûle facilement, avec une flamme fuligineuse bordée 

 de bleu. Il est plus dense que l'eau, qui le décompose lentement, à froid, 

 en acide fluorhydrique et en acide benzoïque, suivant l'équation 



C=H=.C0F1 + H^^O = C-H=CO-^H + HFl. 



» Mis en contact avec une solution alcaline, il se dédouble rapidement 

 en fluorure et benzoate, sia-tout si l'on élève la température. Ces réac- 

 tions sont entièrement parallèles à celles du chlorure de benzoyle. 



» Le fluorure de benzoyle attaque le verre avec une très grande rapi- 



(') H. MoissAX, Sur le fluorure d'éthyle {Comptes rendus, t. CVIII, p. 260). 



