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métrique, par les jîoiidresde toute espèce, présentent les mêmes caractères. 

 Lorsque la vivacité de la poudre s'accroît, le nombre des paliers diminue 

 tandis que la brusquerie et l'amplitude des à-coups augmentent. En même 

 temps, l'écrasement final observé dépasse la valeur normale correspondant 

 à l'entière combustion de la charge uniformément répartie dans le réci- 

 pient. Pour les poudres les plus vives, sur lesquelles aient porté nos essais, 

 cet écrasement a atteint jusqu'à trois à quatre fois la valeur de l'écrasement 

 normal. Le tracé se réduit alors, dans ces cas extrêmes, à un seul crochet 

 résultant d'un coup de bélier unique, qui a déterminé un écrasement du 

 cylindre crusher que les à-coups de pression ultérieurs ne sont plus 

 capables d'accroître. 



» Pour un même type de poudre, qu'elle qu'en soit la vivacité, la 

 période des à-coups reste sensiblement constante; mais cette période 

 change avec la composition chimique de l'explosif. 



» Avec les matières du type de la poudre noire (mélange de salpêtre, 

 soufre et charbon), la période a été trouvée voisine de o%oo28, soit près 

 du double de celle que nous ont fournie les poudres B. La vitesse de pro- 

 pagation de la condensation gazeuse qui rendrait compte des à-coups alter- 

 natifs aux extrémités du récipient serait, pour ces poudres noires, de 600™ 

 à '700™ jiar seconde. 



» Ces nombres, de même que ceux qui ont été cités plus haut, sont 

 voisins des valeurs théoriques de la vitesse de propagation d'un ébranle- 

 ment infiniment petit dans les produits de la décomposition de l'explosif à 

 la température de la réaction. 



M Cette vitesse est donnée par l'expression V= \/ ' dans laquelle y 



désigne le rapport des chaleurs spécifiques du milieu à pression constante 

 et à volume constant, p sa densité et E son élasticité à température con- 

 stante. Pour les explosifs, en général, cette élasticité peut être déduite de 

 la relation qui lie les pressions/? développées en vase clos aux densités de 



charsfement A. Cette i-elation est de la forme p = > où /et a sont des 



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constantes déterminées par les valeurs expérimentales obtenues pour les 

 pressions. 



» On tire de cette relation 



qui diffère île la vah^jir connue, relative aux gaz parfaits, E = /;, par un 



