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 )) L(\s acides p-pyrazol-dicarboniques répondent à la formule générale 



CO-II-C-Az . 



li '.CR, 



CO-H-C-AzH 



dans laquelle il conviendrait sans doute d'établir une liaison entre le groupe 

 basique AzH et l'un des carboxyles, pour rendre compte de ce fait que les 

 nouveaux acides ne présentent plus la fonction basiques! nette des glyoxa- 

 lines et qu'ils ne peuvent échanger qu'un seul atome d'hydrogène contre 

 un atome de métal. 



)) Ils se forment d'après l'équation 



(CO^H)-(CHAzO»)=-H 2AzH'+ CHO. R 



= (co=H■)-(:^\/.M^.R+ 3h=0h- i^azO^h. 



» Tous les acides glyoxaline-dicarboniques sont peu solubles dans l'eau, 

 même bouillante, à peu près insolubles dans l'alcool, très solubles, au 

 contraire, dans les lessives alcalines et dans l'ammoniaque; ils donnent 

 ainsi des sels monométalliques, à réaction sensiblement neutre et cristal- 

 lisable. 



» Quelques-uns de ces corps, notamment les acides méthyl- éthyl- et 

 isopropylglvoxaline-dicarboniques, cristallisent avec une molécule d'eau, 

 sous la forme d'aiguilles prismatiques biillantes; les autres n'ont pu être 

 obtenus qu'à l'état anhydre : ce sont alors des poudres cristallines, sou- 

 vent fort légères. 



» L'acide isobutylglyoxaline-dicarbonique, ainsi que ses sels alcalins, 

 ]>ossède une saveur fortement sucrée, rappelant la réglisse; cette propriété 

 manque à ses homologues voisins. 



» Tous les acides glyoxaline-dicarboniques se décomposent par la cha- 

 leur, vers 3oo°, en acide carbonique et [i-pyrazols qui distillent; la réac- 

 tion est à peu près quantitative et constitue le meilleur mode de prépara- 

 tion des glyoxalines, que l'on obtient de cette manière immédiatement 



pures 



CO-H-C-Az ^ Cn-Az 



Il /CR = 2C0^+ Il )CR. 



CO='H-C-AzH/ CH-AzH^ 



)) On a ainsi préparé la glyoxaline elle-même et ses dérivés de substitu- 

 tion renfermant en R du méthvie, de l'éthyle, de l'isopropyle, de l'isobu- 



